地鱉蟲(chóng)作為一類重要的資源昆蟲(chóng),盡管其已經(jīng)被用作傳統(tǒng)中藥長(zhǎng)達(dá)千年之久,但對(duì)其現(xiàn)代藥理作用研究較少。本文探討補(bǔ)充地鱉蟲(chóng)提取物對(duì)運(yùn)動(dòng)大鼠的運(yùn)動(dòng)能力、骨骼肌和肝臟抗氧化酶表達(dá)水平與活性的影響。研究通過(guò)對(duì)大負(fù)荷游泳訓(xùn)練大鼠補(bǔ)充劑量分別為大鼠平均體重的0.5 g·kg-1、1.0 g·kg-1和1.5 g·kg-1的地鱉蟲(chóng)乙醇提取物,在8周大負(fù)荷訓(xùn)練結(jié)束后,測(cè)定大鼠力竭游泳時(shí)間、骨骼肌和肝臟內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）、過(guò)氧化氫酶（CAT）、谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶（GST）三種抗氧化酶的活性與表達(dá)水平。取得主要結(jié)果如下:1、與對(duì)照組相比,補(bǔ)充地鱉蟲(chóng)提取物實(shí)驗(yàn)組大鼠的力竭游泳時(shí)間均明顯延長(zhǎng)（P<0.05）,當(dāng)?shù)伧M蟲(chóng)提取物添加水平為1.5 g·kg-1時(shí),實(shí)驗(yàn)組大鼠的游泳力竭時(shí)間比對(duì)照組延長(zhǎng)了28.6%,并且游泳力竭時(shí)間與地鱉蟲(chóng)提取物的補(bǔ)充劑量呈正相關(guān)。說(shuō)明地鱉蟲(chóng)提取物顯著提高了大鼠運(yùn)動(dòng)能力。2、與對(duì)照組相比,補(bǔ)充地鱉蟲(chóng)提取物實(shí)驗(yàn)組大鼠的骨骼肌和肝臟中SOD、CAT、GST的活性均有顯著增強(qiáng):當(dāng)?shù)伧M蟲(chóng)提取物添加水平為0.5 g·kg-1時(shí),實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比,大鼠骨骼肌和肝臟中SOD、CAT和GST的... 

【文章來(lái)源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

SOD基因表達(dá)水平的影響

動(dòng)大鼠肝臟 GST 基因表達(dá)的影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，與單純運(yùn)動(dòng)組（CK）比較，添加 EEEg·kg-1時(shí)， GST 基因的表達(dá)水平明顯提高（P < 0. 050 g·kg-1和 1.5 g·kg-1時(shí)，與單純運(yùn)動(dòng)組相比 GST 基因。表明運(yùn)動(dòng)大鼠 GST 基因的表達(dá)水平隨著 EEES 添劑 量 Dose (g/kg)圖 4-2. CAT 基因表達(dá)水平的影響Fig. 4-2 The effects on expression level of CAT.

運(yùn)動(dòng)大鼠肝臟 GST 基因表達(dá)的影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，與單純運(yùn)動(dòng)組（CK）比較，添加 EE g·kg-1時(shí)， GST 基因的表達(dá)水平明顯提高（P < 0. 01.0 g·kg-1和 1.5 g·kg-1時(shí)，與單純運(yùn)動(dòng)組相比 GST 基因1）。表明運(yùn)動(dòng)大鼠 GST 基因的表達(dá)水平隨著 EEES 添圖 4-2. CAT 基因表達(dá)水平的影響Fig. 4-2 The effects on expression level of CAT.


本文編號(hào)：3060390