目的探索兩色金雞菊提取物對(duì)胰島素抵抗小鼠腸道菌群的影響。方法采用高脂飼料誘導(dǎo)胰島素抵抗小鼠模型,造模成功后給予不同劑量兩色金雞菊提取物以及二甲雙胍干預(yù),采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)腸道P.distasonis、B.ovatus、Sutterella菌的變化。結(jié)果凝膠成像分析儀觀察結(jié)果表明B.ovatus、P.distasonis、Sutterella菌目的片段條帶單一,引物特異性好。B.ovatus、P.distasonis、Sutterella普通PCR擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序后,與GenBank數(shù)據(jù)庫比對(duì),各目的片段分別與Bacteroides ovatus ATCC 8483、Parabacteroides distasonis ATCC 8503、Parasutterellaexcrementihominis YIT 11859 Scfld40最為接近。干預(yù)8周后與正常組相比,模型組B.ovatus、P.distasonis、Sutterella含量降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。與模型組相比,兩色金雞菊提取物各劑量組和二甲雙胍組B.ovatus含量升高,兩色金雞菊提取物高、中... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,43(06)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

普通PCR擴(kuò)增凝膠電泳圖譜

普通PCR擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序及BLAST比對(duì)結(jié)果

糞樣中P.distasonis、B.ovatus與空腹血糖(FBG)進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析,結(jié)果顯示P.distasonis與FBG的相關(guān)性(r=-0.327, P=0.042),B.ovatus與FBG的相關(guān)性(r=-0.31,P=0.021),見圖5。圖3 16SrRNA基因?qū)崟r(shí)熒光定量PCR圖譜

【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]兩色金雞菊茶飲對(duì)2型糖尿病胰島素抵抗的預(yù)防作用及機(jī)制研究[D]. 姜保平.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2015



本文編號(hào)：3051856