目的:探討雌激素抑制劑作用下加味腦泰方對去勢腦缺血大鼠海馬ERα蛋白及ATF4/CHOP/Puma通路相關(guān)蛋白的影響。方法:將30只雌性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、ICI組、溶劑組、ICI+雌激素組、ICI+加味腦泰方組,每組5只。除假手術(shù)組外,其余各組大鼠均制備去勢模型（行雙側(cè)去卵巢術(shù)）;行去卵巢術(shù)后第11天ICI+雌激素組、ICI+加味腦泰方組分別給予0.18mg/kg 17β-E2、24g/kg加味腦泰方灌胃,連續(xù)灌胃3d。在去卵巢術(shù)后第14天ICI組、ICI+雌激素組、ICI+加味腦泰方組大鼠制備腦缺血模型前10min側(cè)腦室注射ICI182780,溶劑組給予等量的DMSO進(jìn)行側(cè)腦室注射。制備腦缺血模型后24h取海馬,Western blotting檢測ERα、ATF4、CHOP、Puma、Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表達(dá)。結(jié)果:大鼠去雙側(cè)卵巢、造腦缺血模型后海馬ATF4、CHOP、Puma、Bax、caspase-3蛋白的表達(dá)顯著升高（P<0.01）,ERα、Bcl-2蛋白表達(dá)顯著降低（P<0.01）;給予側(cè)腦室注射ICI182780后ATF4、... 

【文章來源】：中華中醫(yī)藥雜志. 2020,35(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1. 動物
    2.藥物的制備
    3. 主要試劑與儀器
    4. 去勢腦缺血模型的制備
    5. 側(cè)腦室注射
    6. 分組及給藥
    7. Western blotting實(shí)驗(yàn)
    8. 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
    1.Western blotting結(jié)果
        1.1 ERα蛋白表達(dá)
        1.2 ATF4、CHOP、Puma、Bax、Bcl-2、caspase-3蛋白表達(dá)
    2.相關(guān)分析
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]養(yǎng)陰通腦顆粒對大鼠腦缺血/再灌注損傷后Caspase-3、Bcl-2、Bax mRNA表達(dá)的影響[J]. 王玉,何昱,楊潔紅,萬海同.  中華中醫(yī)藥雜志. 2018(09)
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[3]加味腦泰方對卵巢摘除腦缺血大鼠海馬細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2和c-Jun氨基末端蛋白激酶蛋白活化的影響[J]. 秦莉花,李晟,成邵武,劉林,劉洋,黃娟,龔勝強(qiáng),程誠,葛金文.  中國康復(fù)理論與實(shí)踐. 2018(03)
[4]加味腦泰方對去勢腦缺血大鼠腦損傷的影響與雌激素水平相關(guān)性研究[J]. 秦莉花,劉洋,黃娟,成邵武,劉林,李晟,王國佐,龔勝強(qiáng),程成,葛金文.  中國藥理學(xué)通報(bào). 2018(03)
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碩士論文
[1]慢性低灌注誘導(dǎo)海馬PERK-ATF4-CHOP/JNK-cJun信號通路及雌激素的干預(yù)[D]. 代永鑫.華北理工大學(xué) 2015



本文編號：3049791