目的改進(jìn)2015年版《中國(guó)藥典》中茜草含有量測(cè)定方法。方法將《中國(guó)藥典》供試品溶液制備項(xiàng)下的"…放置過(guò)夜,超聲處理…"改為"…超聲處理…","…精密加入甲醇-25%鹽酸（4∶1）20 mL…轉(zhuǎn)移至25 mL量瓶中…"改為"…精密加入甲醇-25%鹽酸（4∶1）20 mL,70℃加熱回流30 min,取出,立即冷卻,精密加入三乙胺3 mL,立即蓋上瓶蓋,勻速振搖,靜置30 min,轉(zhuǎn)移至25 mL量瓶中…"。HPLC法測(cè)定10個(gè)來(lái)源茜草中羥基茜草素、大葉茜草素含有量及其總量。結(jié)果在本實(shí)驗(yàn)建立的供試品溶液制備方法下,不同樣品中羥基茜草素、大葉茜草素含有量及其總量均高于《中國(guó)藥典》方法。結(jié)論在2015年版《中國(guó)藥典》茜草含有量測(cè)定方法中的供試品溶液制備項(xiàng)下,建議應(yīng)對(duì)一次提取方法、濾液收集裝置、二次化學(xué)反應(yīng)條件、加三乙胺后的混勻時(shí)間、反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至量瓶是否需要沖洗等內(nèi)容進(jìn)行修訂,并將羥基茜草素、大葉茜草素的總含有量作為檢測(cè)指標(biāo),以使相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)更準(zhǔn)確、可靠、完善。 

【文章來(lái)源】：中成藥. 2020,42(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

各成分HPLC色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3043325