目的:將治療風(fēng)濕骨痛類的成方湯劑制成透皮貼劑,并對(duì)其制備工藝進(jìn)行優(yōu)化。方法:以溶劑的種類、溶劑的用量、壓敏膠的黏度、透皮貼劑的載藥量為影響因素,貼劑的外觀、成型性、黏附性、初黏力、持黏力等為評(píng)價(jià)指標(biāo),單因素實(shí)驗(yàn)優(yōu)化制備工藝。采用HPLC法測(cè)定含藥透皮貼劑中有效成分烏頭堿的含量。色譜柱為ZORBAX SB-C₁₈柱（4.6mm×250mm,5μm）,流動(dòng)相為甲醇（A）-0.3%∶三乙胺（B）（65∶35）,檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm,流速為0.8mL/min,柱溫為40℃,進(jìn)樣量為10μL。結(jié)果:制備工藝選擇:以1,2-丙二醇為溶劑;提取物與溶劑比例為1∶2;中黏度壓敏膠為基質(zhì);載藥量為10%;氮酮為促滲劑;有效成分烏頭堿的線性方程為Y=174.39 X+5.614 6（R²=0.998 6）,線性范圍良好。結(jié)論:該制備工藝穩(wěn)定可行,可用于風(fēng)濕骨痛貼的制備,經(jīng)方法學(xué)考察符合要求,可用于該貼劑中烏頭堿的含量測(cè)定。 

【文章來源】：亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2020,16(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

專屬性HPLC色譜

精密吸取對(duì)照品溶液適量，并逐步稀釋成1mg/mL、0.5mg/mL、0.25mg/mL、0.125mg/mL、0.062 5mg/mL、0.031 25mg/mL的一系列濃度溶液，過0.45μm微孔濾膜后，在“3.1”項(xiàng)色譜條件下測(cè)定，測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)曲線的方程為Y=174.39X+5.614 6(Y為峰面積，X為進(jìn)樣濃度），R2=0.998 3，在0.031 25～1.0mg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，結(jié)果見圖2。3.4.2 精密度試驗(yàn)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3031687