目的針對本課題組活性好的姜黃素類似物A13,深入研究其抗炎機制及鎮(zhèn)痛作用。方法建立大鼠SMIR術后持續(xù)性疼痛動物模型,進行行為學測定,測定術前及術后1、3、7、12、22、32 d機械性縮足反射閾值（MWT）和熱縮足潛伏期（TWL）。提取原代腹腔巨噬細胞采用細胞NF-κB p65核轉移試劑盒進行細胞免疫熒光實驗,觀察脂多糖（LPS）誘導下A13作用后NF-κB P65核轉移情況。結果 SMIR模型組術后1、3、7、12、22 d MWT均顯著低于術前,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,術后12 d（7.2±0.4）下降最為明顯（P<0.05）,術后32 d（13.6±0.7）接近于術前水平。與SMIR模型組比較,SMIR+A13給藥組術后1、3、7、12、22 d抑制MWT下降,MWT均顯著高于SMIR模型組同等時間點,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,更接近于空白對照組。與Control組比較,SMIR+A13給藥組術后3、7 d兩天顯著低于Control組同等時間點,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。三組大鼠的TWL均無明顯改變,無顯著性差異（P>0.... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2020,58(19)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

A13和姜黃素的化學結構

【參考文獻】：
期刊論文
[1]核因子-κB p65在神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊髓中的表達定位[J]. 馬龍飛,張小蓓,孟純陽.  解剖學研究. 2019(01)
[2]脊髓組蛋白乙�；诖笫蟪掷m(xù)性術后痛中的作用[J]. 胡興國,宋立娟,張勵才.  中華麻醉學雜志. 2018 (01)
[3]姜黃素逆轉非小細胞肺癌TKI靶向藥物耐藥機制的研究[J]. 張衛(wèi)平,王玨,冉冉.  中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2017(25)
[4]姜黃素對大鼠痛閾和脊髓組織TLR4表達的影響[J]. 高楓,尤浩軍.  基因組學與應用生物學. 2017(08)
[5]姜黃素對肝肺綜合征大鼠的保護作用[J]. 李旭炯,劉安,陳云霞,李淑芬.  中國臨床藥理學與治療學. 2017(07)
[6]姜黃素藥理作用的研究現(xiàn)狀[J]. 李偉鋒,蔣建蘭.  中國臨床藥理學雜志. 2017(10)
[7]姜黃素干預耐吉非替尼肺腺癌細胞上皮間質轉化的影響及相關機制的研究[J]. 陳灝,詹建偉,王利民,陳清勇,葉健.  中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2016(32)
[8]姜黃素衍生物FM0807對佐劑性類風濕性關節(jié)炎模型大鼠療效觀察[J]. 王霆鈞,邱揚凌,蔡嘉莉,江祖泰,苗宇田,許建華.  中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2016(11)
[9]姜黃素類化合物體內(nèi)代謝途徑及其代謝產(chǎn)物的研究進展[J]. 劉佳,黃宇虹,王保和,劉昌孝.  現(xiàn)代藥物與臨床. 2015(12)
[10]姜黃素藥理作用之回顧與解析[J]. 黃敏芳,劉端勇,徐榮,左錚云,趙海梅.  江西中醫(yī)藥. 2015(05)



本文編號：3022839