目的觀察Aβ_25-35對大鼠學(xué)習(xí)記憶、海馬神經(jīng)元AKT表達(dá)的影響以及壽爾智膠囊的干預(yù)作用,探討其作用機(jī)制。方法按照完全隨機(jī)化的原則,將SD大鼠40只分為中藥壽爾智組、西藥安理申組、空白對照組與模型組,每組10只;除空白對照組外,其它組大鼠海馬區(qū)注射凝聚態(tài)Aβ_25-35建立AD模型,予相應(yīng)藥物灌胃。Morris水迷宮測試大鼠學(xué)習(xí)和記憶能力;免疫組化法、RT-PCR測定海馬CA1區(qū)AKT的表達(dá)。結(jié)果 AD模型組大鼠出現(xiàn)學(xué)習(xí)和記憶障礙,然而壽爾智組學(xué)習(xí)記憶障礙明顯改善。AD模型組大鼠海馬組織AKT的表達(dá)均有不同程度的下調(diào),而壽爾智膠囊治療后的大鼠海馬組織AKT的表達(dá)均有顯著增加。結(jié)論壽爾智膠囊可能通過增加AKT的表達(dá),激活海馬神經(jīng)元胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,改善AD大鼠的學(xué)習(xí)記憶障礙。 

【文章來源】：時珍國醫(yī)國藥. 2020,31(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

各組海馬組織免疫組化染色圖

表1 各組大鼠在定位航行試驗中的逃避潛伏期比較 ( x ˉ ±s) s 組別 第1天 第2天 第3天 第4天 第5天 空白對照組 46.66±29.58 41.33±37.76 33.27±26.29 32.55±21.98 29.45±20.58 模型組 95.20±30.80△△ 92.43±41.39△ 78.17±25.90△△ 76.66±37.09△△ 75.66±32.10△△ 壽爾智組 73.56±36.24 68.23±32.33 40.53±35.00* 39.74±29.34* 35.95±30.08* 安理申組 69.98±33.09 49.12±42.66 39.58±22.45** 36.68±27.74* 35.75±33.07* 與空白對照組比較，△P<0.05，△△P<0.01;與模型組比較，*P<0.05,**P<0.01;n=103.2 海馬組織免疫組織化學(xué)染色結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]從IRS-PI3K信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路探討壽爾智膠囊對阿爾茨海默病模型大鼠的作用[J]. 陳紹文,聶志玲.  時珍國醫(yī)國藥. 2019(02)
[2]胰島素信號傳導(dǎo)系統(tǒng)與阿爾茨海默病[J]. 施天明,丁美萍.  中華神經(jīng)科雜志. 2006(08)



本文編號：3018779