目的:探討中藥防風(fēng)及中藥復(fù)方桃紅四物湯對肝纖維化模型大鼠的治療作用及其作用機制,以及防風(fēng)對桃紅四物湯活血化瘀治療的增效作用,為臨床肝纖維化的治療提供新策略。方法:50只清潔級雄性SD（Sprague Dawley）大鼠,采用隨機數(shù)字表法分為正常對照組（A組）及造模組。造模組大鼠腹腔注射40%的四氯化碳（Carbon tetrachloride,CCl₄）大豆油溶液,正常對照組大鼠給予等量的生理鹽水,每周兩次,連續(xù)8周。8周后隨機抽取正常對照組大鼠2只,造模組大鼠4只,腹腔注射水合氯醛,摘取大鼠肝臟,進行蘇木精-伊紅（Hematoxylin and eosin,HE）及Masson染色,確定成功建立大鼠肝纖維化模型后,采用隨機數(shù)字表法將造模組大鼠分為病理模型組（B組）、秋水仙堿組（C組）、防風(fēng)桃紅四物湯組（D組）,桃紅四物湯組（E組）及防風(fēng)水煎液組（F組）。A組及B組大鼠灌胃等量的生理鹽水,其余各組給予對應(yīng)的藥物,給藥期間除A組外,其余各組大鼠維持40%的CCl₄大豆油溶液腹腔注射,至實驗結(jié)束。連續(xù)4周。末次給藥后,采集腹主動脈血標本,取血清。... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠的一般情況

大鼠血清 HA、PCIII、IV-C 水平顯著降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01），D組、C 組、E 組、F 組大鼠血清 LN 水平顯著降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01、P<0.05）；與 C 組大鼠相比較，D 組大鼠血清 HA、PCIII、IV-C 水平明顯降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），血清 LN 值變化不明顯，E 組、F 組大鼠血清HA、PCIII、IV-C、LN 水平變化均不顯著。見表 1-5、圖 1-3 及圖 1-4。表 1-5 各組大鼠治療 4 周后肝纖維化四項指標（ x±s）組別 n HA(ng/ml) LN(ng/ml) PCIII(ng/ml) IV-C(ng/ml)A 組 6 367.85±30.15 312.14±22.62 111.74±19.90 232.33±11.87B 組 5 595.39±37.16*457.52±29.28*303.47±21.87*382.90±22.21*C 組 7 461.00±32.29##394.82±54.42#188.69±18.94##310.30±11.11##D 組 7 413.61±21.80##Δ373.43±35.73##149.46±12.95##Δ274.62±30.94##ΔE 組 7 501.56±31.47##390.96±69.82#192.83±19.79##313.71±9.79##F 組 6 482.21±18.89##389.27±32.31#191.73±50.89##317.23±31.55##注：與 A 組比較，*P<0.01；與 B 組比較#P<0.05，##P<0.01；與 C 組比較，ΔP<0.05。

注：與 A 組比較，*P<0.01；與 B 組比較#P<0.05，##P<0.01；與 C 組比較，ΔP<0.05。圖 1-4 各組大鼠治療 4 周后肝纖維化指標 PCIII、IV-C 水平1.3.5 大鼠肝臟組織肉眼觀察造模 8 周后，正常對照組大鼠肝臟大小如常，質(zhì)地良好，色澤紅潤，表面光滑，邊緣尖銳與周圍組織未見粘連。造模組大鼠，肝臟色澤暗淡，表面毛躁，可見結(jié)節(jié)，與周圍組織有不同程度的粘連，部分大鼠可見腹水。治療 4 周后，與 A組相比較，C 組、D 組、E 組、F 組大鼠肝臟體積略有增大、質(zhì)地變硬、色澤暗淡、呈絳紅色，邊緣厚鈍，表面不光滑，可見細顆粒狀結(jié)節(jié)。B 組大鼠肝組織，病變情況有所加重，部分肝組織體積變小，質(zhì)地較硬，色澤暗，呈灰黃色或絳紅色，可見結(jié)節(jié)，與周圍組織粘連，部分大鼠出現(xiàn)腹水等癥狀。1.3.6 大鼠肝臟組織 HE 染色分析造模 8 周后。正常對照組大鼠光鏡下可見，肝小葉結(jié)構(gòu)完整，匯管區(qū)結(jié)構(gòu)清晰，周圍未見小膽管及纖維組織增生，細胞排列整齊。造模組大鼠肝小葉結(jié)構(gòu)模

【參考文獻】：
期刊論文
[1]扶正化瘀膠囊配合常規(guī)西藥治療肝纖維化48例[J]. 梁彥玲.  河南中醫(yī). 2019(04)
[2]茵膽平肝膠囊聯(lián)合清肝九味散治療酒精性肝纖維化的療效觀察[J]. 王磊,趙鵬.  中國醫(yī)院用藥評價與分析. 2019(03)
[3]肝纖維化炎癥微環(huán)境對間充質(zhì)干細胞Hedgehog信號通路調(diào)控的研究[J]. 李燦,馬燕,劉漪淪,孫靜,郭莉娜,譚悅浩,王航宇,劉衛(wèi)華,鄧峰美.  成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2019(02)
[4]Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原、層黏連蛋白和透明質(zhì)酸酶在診斷肝纖維化程度中的應(yīng)用[J]. 李慧萍,鄭雪琴,趙群,唐建江.  檢驗醫(yī)學(xué)與臨床. 2019(05)
[5]鱉甲煎丸輔助治療乙肝后肝纖維化的療效觀察[J]. 張文富,黃晶晶,黃鴻娜,王振常,林才志,於麗麗,潘哲.  安徽醫(yī)藥. 2019(03)
[6]靈丹多糖膠囊對CCl4致小鼠肝纖維化的保護作用[J]. 莫嬋,劉媛,曾婷,黃莎,劉強,呂志平.  中華中醫(yī)藥雜志. 2019(03)
[7]阿魏酸對大鼠肝纖維化過程中肝細胞的保護作用及其可能機制[J]. 郭玲,李惠珍,魏亞君.  臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志. 2019(04)
[8]肝纖維化發(fā)病機制與防治研究進展[J]. 馬曉婷,劉濤.  職業(yè)與健康. 2019(04)
[9]化濁抗纖保肝湯對肝炎后肝纖維化大鼠肝纖維化的影響及機制[J]. 李瑞東,王力軍.  中國老年學(xué)雜志. 2019(03)
[10]冷飯團對肝纖維化大鼠肝組織Bcl-2和Bax及PCNA表達的影響[J]. 徐衛(wèi)權(quán),李艷.  醫(yī)藥導(dǎo)報. 2019(02)

博士論文
[1]新型脯氨酸羥化酶抑制劑BT1001和BT1011抗肝纖維化的作用及機制研究[D]. 王中峰.吉林大學(xué) 2018

碩士論文
[1]自噬在肝纖維化中的作用及褪黑素干預(yù)研究[D]. 揭磊.安徽醫(yī)科大學(xué) 2018
[2]慢性乙型肝炎、肝硬化的經(jīng)濟負擔及抗病毒方案決策分析[D]. 王小娟.山西醫(yī)科大學(xué) 2014
[3]益氣溫陽、活血化瘀方對兔血管成形術(shù)后平滑肌細胞α-肌動蛋白的影響[D]. 唐忠仁.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué) 2006



本文編號：3007636