目的探討葫蘆素B通過調(diào)控HERG1對膀胱癌細(xì)胞增殖、遷移侵襲和放射敏感性的影響。方法葫蘆素B（0.1、1、10μmol/L）處理膀胱癌細(xì)胞48 h;將si-NC、si-HERG1、pcDNA、pcDNA-HERG1轉(zhuǎn)染至T24細(xì)胞;經(jīng)pcDNA、pcDNA-HERG1轉(zhuǎn)染后,分別加入10μg/mL葫蘆素B培養(yǎng)48 h。MMT法檢測各組細(xì)胞增殖情況;Transwell評估細(xì)胞的遷移和侵襲變化;細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)測定細(xì)胞放射敏感性;RT-PCR檢測T24細(xì)胞HERG1 mRNA表達(dá);Western blot法檢測蛋白表達(dá)。結(jié)果葫蘆素B抑制T24細(xì)胞增殖、遷移、侵襲,HERG1mRNA及蛋白表達(dá),呈濃度依賴型（P<0.05）;增強(qiáng)T24細(xì)胞的放射敏感性。抑制HERG1表達(dá)可抑制T24細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲,增強(qiáng)其放射敏感性（P<0.05）。過表達(dá)HERG1逆轉(zhuǎn)了葫蘆素B抑制T24細(xì)胞增殖、遷移和侵襲和放療增敏的作用。結(jié)論葫蘆素B能抑制膀胱癌細(xì)胞增殖、遷移、侵襲能力,并且增強(qiáng)細(xì)胞的放射敏感性,機(jī)制可能與調(diào)控HERG1基因有關(guān)。 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

葫蘆素B對T24細(xì)胞遷移侵襲的影響

表1 葫蘆素B對T24細(xì)胞增殖和遷移侵襲的影響Tab.1 Effects of Cu B on T24 cells proliferation, migration and invasion 組別 增殖抑制率/% 遷移細(xì)胞數(shù)/個(gè) 侵襲細(xì)胞數(shù)/個(gè) 對照組 0 112.49±11.37 98.76±9.43 紫杉醇組 45.32±4.31* 48.49±5.13* 39.64±3.42* 葫蘆素B 0.1 μmol/L組 6.47±0.82* 89.33±8.42* 76.58±7.11* 葫蘆素B 1 μmol/L組 21.49±2.18*# 68.54±7.37*# 61.75±6.27*# 葫蘆素B 10 μmol/L組 41.69±4.11*#▲ 52.41±5.36*#▲ 43.72±4.58*#▲ 注:與對照組比較,*P<0.05;與葫蘆素B 0.1 μmol/L組比較,#P<0.05;與葫蘆素B 1 μmol/L組比較,▲P<0.05。3.2 葫蘆素B對T24細(xì)胞放射敏感性的影響

表3 單擊多靶模型參數(shù)Tab.3 Click on multi-target model parameters 組別 D0 /Gy Dq/Gy N SF2 k SER 對照組 2.855 1.659 1.788 0.707 0.350 - 葫蘆素B 0.1 μmol/L組 1.939 0.875 1.570 0.499 0.516 1.472 葫蘆素B 1 μmol/L組 1.619 0.426 1.301 0.360 0.618 1.764 葫蘆素B 10 μmol/L組 1.288 0.361 1.323 0.270 0.776 2.216圖4 Western blot檢測HERG1蛋白表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3005567