目的:研究板藍(lán)根水提物（WERI）對(duì)小鼠3T3-L1前脂肪細(xì)胞增殖分化和脂肪代謝的作用,并探討其調(diào)控機(jī)制。方法:（1）模型建立:觀察3T3-L1前脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化過程前后細(xì)胞形態(tài)變化;（2）WERI對(duì)3T3-L1前脂肪細(xì)胞活力的影響:不同濃度WERI分別作用3T3-L1前脂肪細(xì)胞24、48、72h,MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力;（3）WERI對(duì)細(xì)胞成脂分化的作用:對(duì)3T3-L1細(xì)胞進(jìn)行脂肪分化誘導(dǎo),誘導(dǎo)同時(shí)加入不同濃度WERI,油紅O染色法檢測(cè)細(xì)胞分化程度,異丙醇溶解油紅O檢測(cè)脂類合成相對(duì)含量。（4）WERI對(duì)脂肪細(xì)胞分化過程中脂代謝和糖代謝作用:3T3-L1誘導(dǎo)分化第八天時(shí),取細(xì)胞上清分別測(cè)定甘油三酯及葡萄糖含量;（5）WERI對(duì)脂肪細(xì)胞分化過程中基因的影響:3T3-L1前脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)過程中加入不同濃度的WERI,在第八天提取總RNA,進(jìn)行qRT-PCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)脂肪細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)情況;（6）WERI對(duì)脂肪細(xì)胞分化及脂肪酸、膽固醇合成通路蛋白表達(dá)影響:脂肪細(xì)胞分化全過程加入不同濃度WERI進(jìn)行干預(yù),分化第八天收集總蛋白,Western-blot法檢測(cè)脂肪細(xì)胞分化及能量代謝通路蛋白表達(dá)水平。結(jié)... 

【文章來源】：揚(yáng)州大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

3-Ll細(xì)胞分化前后形態(tài)變化(X200)

注：＊Ｐ＜０．０５，、＜０．０１，與對(duì)照組比較??分別以不同濃度ＷＥＲＩ對(duì)３Ｔ３－Ｌ１前脂肪細(xì)胞作用２４、４８、７２ｈ后，通過ＭＴＴ比色法，??比較各給藥組與空白對(duì)照組ＯＤ值計(jì)算各組細(xì)胞間的細(xì)胞活力。從圖２可以看出，６．２５、??１２．５、２５、５０、１００、２００、４００、８００?ｍｇ．Ｌ＿１濃度的ＷＥＲ１對(duì)細(xì)胞作用２４ｈ后，細(xì)胞活力分??別為?１０７．４８％、１０６．８１％、１１２．４４％、１０６．３２％、１０９．８４％、１０２．８５、１１０．８１％、１０９．９６％，各??濃度給藥組對(duì)細(xì)胞活力均有一定程度的提高，與對(duì)照組相比，５０、１００?ｍｇｌ／１有顯著差異??（Ｐ＜０．０５），６．２５、２５、４００、ＳＯＯｍｇ．Ｌ；１?有極顯著差異性（Ｐ＜０．０１）。６．２５、１２．５、２５、５０、??１００、２００、４００、８００?ｍｇｌ；１濃度的ＷＥＲＩ對(duì)細(xì)胞作用４８ｈ后，細(xì)胞活力分別為１０２．２８％、??１００．９９％、１０９．１９％、１１１．４５％、１０２．９７％、１０４．８５％、１０５．３６％、９５．０１％，和對(duì)照組細(xì)胞相??比較，４００、８００１＾丄—１組有顯著差異（？＜０．０５）

注：＃＃Ｐ＜０．０１，與ＵＤ組比較；”Ｐ＜０．０１，與對(duì)照組比較??以異丙醇溶解與胞內(nèi)脂質(zhì)特異性結(jié)合的油紅０，用酶標(biāo)儀在５１０ｎｍ波長(zhǎng)處檢測(cè)以定量??分析３Ｔ３－Ｌ１細(xì)胞分化程度。結(jié)果如圖４所示，與未分化組相比較，對(duì)照組吸光度顯著升??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3003569