基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討七福飲治療阿爾茨海默病的機制
發(fā)布時間:2021-01-26 15:34
目的:基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法探討七福飲治療阿爾茨海默。ˋD)的活性成分及其作用機制。方法:應(yīng)用中藥系統(tǒng)藥理學(xué)(TCMSP)分析平臺、ETCM數(shù)據(jù)庫、SymMap數(shù)據(jù)庫篩選七福飲的活性成分及作用靶點。利用Genecards數(shù)據(jù)庫、OMIM數(shù)據(jù)庫、Pubmed-Gene數(shù)據(jù)庫篩選AD相關(guān)靶點,取交集得到七福飲治療AD的靶點。將上述靶點導(dǎo)入STRING數(shù)據(jù)庫,利用Cytoscape軟件構(gòu)建"活性成分-作用靶點"網(wǎng)絡(luò)和蛋白相互作用(PPI)網(wǎng)絡(luò),篩選出關(guān)鍵成分和關(guān)鍵靶點,并進行GO生物功能注釋和KEGG通路分析。應(yīng)用Schrodinger軟件進行分子對接驗證。結(jié)果:對七福飲共篩選出106個活性成分、511個作用靶點,AD相關(guān)靶點369個。"活性成分-作用靶點"網(wǎng)絡(luò)分析顯示,山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇可能是七福飲治療AD的關(guān)鍵活性成分。PPI網(wǎng)絡(luò)分析顯示,絲氨酸/蘇氨酸激酶1(AKT1)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、胰島素(INS)、絲裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、腫瘤蛋白p53(TP53)可能是七福飲治療AD的關(guān)鍵靶點。通路分析提示,七福飲治療AD的機制可能與多巴胺能突觸、cAMP信號通...
【文章來源】:上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2020,34(05)
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
七福飲治療AD的PPI網(wǎng)絡(luò)
KEGG通路分析提示,七福飲治療AD的機制可能與多巴胺能突觸(dopaminergic synapse)、cAMP信號通路(cAMP signaling pathway)、白介素-17信號通路(interleukin-17 signaling pathway)、可卡因成癮(cocaine addiction)、苯丙胺成癮(amphetamine addiction)、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶 B(phosphatidylinositol-3-kinase-protein kinase B,PI3K-AKT)信號通路等有關(guān)。2.6 分子對接驗證
將篩選的關(guān)鍵靶點AKT1、BDNF、INS、MAPK3和TP53與七福飲的活性成分進行分子對接,結(jié)果表明,AKT1與腺嘌呤(Adenine)對接值為-7.426,BDNF與Inermine對接值為-5.702,INS與川芎內(nèi)酯E(Senkyunolide-E)對接值為-6.218,MAPK3與異甘草黃酮醇(Isolicoflavonol)對接值為-8.522,TP53與7-乙酰氧基-2-甲基異黃酮(7-Acetoxy-2-methylisoflavone)對接值為-7.031。提示這些活性成分與作用靶點的結(jié)合能力較強。見圖4。3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]融合“成分-靶點-共有通路”網(wǎng)絡(luò)和分子對接技術(shù)的清肺口服液抗新型冠狀病毒肺炎的活性成分初探[J]. 姚衛(wèi)峰,翟園園,林麗麗,楊斌,莊莉,張麗,謝彤,趙霞,單進軍,汪受傳. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2020(02)
[2]阿爾茨海默病的中醫(yī)藥治療研究進展[J]. 李彩云. 臨床合理用藥雜志. 2020(02)
[3]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析頭痛寧治療蛛網(wǎng)膜下腔出血的機制研究[J]. 劉輝,潘鵬宇,王姣,梁國標(biāo). 中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2020(08)
[4]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的大血藤抗炎作用機制研究[J]. 徐鋒,黃旭龍,張梅,王祥培,吳紅梅. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2020(08)
[5]系統(tǒng)藥理學(xué):TCMSP解析中醫(yī)基礎(chǔ)理論研究進展[J]. 解晶,李豐,石彬彬,李燕. 世界中醫(yī)藥. 2019(10)
[6]中醫(yī)藥治療阿爾茨海默癥的研究進展[J]. 錢穎,邵鈺柔,盧圣鋒,王晶晶,陳志鵬. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2019(06)
[7]七福飲及其加減方治療癡呆的研究進展[J]. 肖秋月,王曉龍,齊冬梅,程肖蕊. 軍事醫(yī)學(xué). 2019(05)
[8]七福飲聯(lián)合多奈哌齊片中西醫(yī)結(jié)合治療阿爾茨海默病臨床療效探討[J]. 趙桂琴,童偉隆. 中外醫(yī)療. 2014(31)
博士論文
[1]海藻糖對阿爾茲海默癥中APP代謝的分子機制研究及IL-17對人偏肺病毒感染中免疫細(xì)胞表達失衡的影響機制[D]. 劉宇航.重慶醫(yī)科大學(xué) 2018
碩士論文
[1]基于云辦公的技術(shù)經(jīng)濟管理信息系統(tǒng)設(shè)計與實現(xiàn)[D]. 馬玉潔.電子科技大學(xué) 2019
本文編號:3001361
【文章來源】:上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2020,34(05)
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
七福飲治療AD的PPI網(wǎng)絡(luò)
KEGG通路分析提示,七福飲治療AD的機制可能與多巴胺能突觸(dopaminergic synapse)、cAMP信號通路(cAMP signaling pathway)、白介素-17信號通路(interleukin-17 signaling pathway)、可卡因成癮(cocaine addiction)、苯丙胺成癮(amphetamine addiction)、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶 B(phosphatidylinositol-3-kinase-protein kinase B,PI3K-AKT)信號通路等有關(guān)。2.6 分子對接驗證
將篩選的關(guān)鍵靶點AKT1、BDNF、INS、MAPK3和TP53與七福飲的活性成分進行分子對接,結(jié)果表明,AKT1與腺嘌呤(Adenine)對接值為-7.426,BDNF與Inermine對接值為-5.702,INS與川芎內(nèi)酯E(Senkyunolide-E)對接值為-6.218,MAPK3與異甘草黃酮醇(Isolicoflavonol)對接值為-8.522,TP53與7-乙酰氧基-2-甲基異黃酮(7-Acetoxy-2-methylisoflavone)對接值為-7.031。提示這些活性成分與作用靶點的結(jié)合能力較強。見圖4。3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]融合“成分-靶點-共有通路”網(wǎng)絡(luò)和分子對接技術(shù)的清肺口服液抗新型冠狀病毒肺炎的活性成分初探[J]. 姚衛(wèi)峰,翟園園,林麗麗,楊斌,莊莉,張麗,謝彤,趙霞,單進軍,汪受傳. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2020(02)
[2]阿爾茨海默病的中醫(yī)藥治療研究進展[J]. 李彩云. 臨床合理用藥雜志. 2020(02)
[3]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析頭痛寧治療蛛網(wǎng)膜下腔出血的機制研究[J]. 劉輝,潘鵬宇,王姣,梁國標(biāo). 中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2020(08)
[4]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的大血藤抗炎作用機制研究[J]. 徐鋒,黃旭龍,張梅,王祥培,吳紅梅. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2020(08)
[5]系統(tǒng)藥理學(xué):TCMSP解析中醫(yī)基礎(chǔ)理論研究進展[J]. 解晶,李豐,石彬彬,李燕. 世界中醫(yī)藥. 2019(10)
[6]中醫(yī)藥治療阿爾茨海默癥的研究進展[J]. 錢穎,邵鈺柔,盧圣鋒,王晶晶,陳志鵬. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2019(06)
[7]七福飲及其加減方治療癡呆的研究進展[J]. 肖秋月,王曉龍,齊冬梅,程肖蕊. 軍事醫(yī)學(xué). 2019(05)
[8]七福飲聯(lián)合多奈哌齊片中西醫(yī)結(jié)合治療阿爾茨海默病臨床療效探討[J]. 趙桂琴,童偉隆. 中外醫(yī)療. 2014(31)
博士論文
[1]海藻糖對阿爾茲海默癥中APP代謝的分子機制研究及IL-17對人偏肺病毒感染中免疫細(xì)胞表達失衡的影響機制[D]. 劉宇航.重慶醫(yī)科大學(xué) 2018
碩士論文
[1]基于云辦公的技術(shù)經(jīng)濟管理信息系統(tǒng)設(shè)計與實現(xiàn)[D]. 馬玉潔.電子科技大學(xué) 2019
本文編號:3001361
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zhongyaolw/3001361.html
最近更新
教材專著