本文以附子甘草為研究對象,基于HPLC及HPLC-MS/MS檢測方法建立其水提物化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫,結(jié)合體外細(xì)胞試驗(yàn)檢測不同來源31批次附子甘草水提物的抗腫瘤活性,建立附子甘草組效關(guān)系模型,進(jìn)而基于該模型采用MIV法識別提取物中的活性成分,為進(jìn)一步活性成分配伍以及抗腫瘤新藥的開發(fā)提供依據(jù)。具體內(nèi)容如下:建立了附子甘草水提物的HPLC檢測方法。采用Waters高效液相色譜儀,對色譜柱、流動相組成、洗脫程序、檢測波長、柱溫、流速六個因素進(jìn)行考察,最終確定選用Waters Symmetry C₁₈色譜柱,以5mM醋酸銨水溶液（含0.1%冰醋酸）-乙腈為流動相進(jìn)行梯度洗脫,檢測波長254nm,流速0.4mL/min,柱溫30℃。用建立的方法對31批次不同來源的附子甘草提取物進(jìn)行檢測,標(biāo)定出30個共有特征峰。采用內(nèi)標(biāo)定量法,以氫溴酸高烏甲素為內(nèi)標(biāo)物,對該30個共有特征峰進(jìn)行了相對定量分析。以各特征峰的相對保留時間及相對峰面積為指標(biāo)進(jìn)行方法學(xué)考察,其RSD值均在5%以內(nèi),表明該方法重復(fù)性高,重現(xiàn)性良好,供試品溶液在24h內(nèi)保持穩(wěn)定。基于已建立的附子甘草提取物HPLC檢測方法,聯(lián)合... 

【文章來源】：天津大學(xué)天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

附子中Fig.1-1Thestructuresofmain

NMR 及 X 射線（Cu 的 Kα 散射）單晶體衍射數(shù)據(jù)，對 C19-型二萜結(jié)構(gòu)的構(gòu)象及構(gòu)象轉(zhuǎn)換進(jìn)行了研究；通過初步的藥理和毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)構(gòu)為椅型構(gòu)象的二萜類生物堿比中心為船型構(gòu)象二萜類生物堿ao 等[9]利用紫外、紅外、質(zhì)譜及核磁共振技術(shù)，對已從附子中分離萜類生物堿進(jìn)行了光譜解析，其中包括 8 種烏頭堿骨架的 C19-型二 2 種阿替生型（atisine）C20-二萜類生物堿，結(jié)合試驗(yàn)測定結(jié)果及對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究；采用 MTT 法測定這十種二萜類生物堿對 H的抑制作用，結(jié)果表明烏頭堿、次烏頭堿、新烏頭堿及 oxonitine 對抑制作用最為顯著，表明二萜類生物堿結(jié)構(gòu)中是否存在酯基及酯基堿的抗腫瘤活性有很大的影響。2011 年，Shen 等[10]從附子中分離萜類生物堿——aconicarchamines A 和 B，通過紫外、紅外的檢測振的 1D-、2D-譜圖，確定了二者的化學(xué)結(jié)構(gòu)，如圖 1-2 所示archaminesA 是從附子中發(fā)現(xiàn)的第三種牛扁堿型（lycoctine）C20-二其以牛扁堿為骨架，C14位上連有一個環(huán)外碳原子。

甘草黃酮類成分的母核結(jié)構(gòu)示意圖

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
[1]光果甘草三萜皂苷類化學(xué)成分及活性研究[D]. 魏娟花.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2015
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本文編號：3000286