目的:觀察夏天無膠囊對(duì)血管性癡呆模型大鼠神經(jīng)行為學(xué)的影響及對(duì)其大腦海馬區(qū)神經(jīng)元的保護(hù)作用,并探討可能的作用機(jī)制。方法:取清潔級(jí)2月齡健康雄性SD大鼠,隨機(jī)分為假手術(shù)對(duì)照組、模型對(duì)照組、腦復(fù)康0.3 g/kg組及夏天無膠囊0.2 g/kg、0.4 g/kg、0.8 g/kg組。采用改良雙側(cè)頸總動(dòng)脈結(jié)扎（2-VO）法建立血管性癡呆模型,連續(xù)灌胃30 d,Morris水迷宮檢測(cè)大鼠學(xué)習(xí)和記憶能力,HE染色、尼氏染色觀察神經(jīng)元形態(tài)及數(shù)量變化,TUNEL進(jìn)行神經(jīng)元凋亡檢測(cè),免疫組織化學(xué)法檢測(cè)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）、轉(zhuǎn)化因子-β（TGF-β）蛋白的表達(dá)變化。結(jié)果:較假手術(shù)對(duì)照組,模型對(duì)照組平均逃避潛伏期明顯增長（P<0.05或P<0.01）,目標(biāo)象限停留時(shí)間及穿越平臺(tái)次數(shù)顯著減少（P<0.01）,海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞排列散亂,均呈不同程度損傷,凋亡明顯。GFAP陽性神經(jīng)元數(shù)目顯著增多（P<0.01）,TGF-β蛋白表達(dá)顯著增強(qiáng)（P<0.01）。較模型對(duì)照組,各給藥組學(xué)習(xí)記憶能力顯著提高,錐體細(xì)胞排列較整齊,損傷減少,凋亡率明顯降低（P<0.05或P<... 

【文章來源】：中藥藥理與臨床. 2020,36(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

夏天無膠囊對(duì)VD模型大鼠海馬CA1區(qū)HE染色的影響(×400)

假手術(shù)對(duì)照組大鼠海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞層次清晰,細(xì)胞染色較深,尼氏體顆粒較大且多見,細(xì)胞排列整齊,核仁清晰可見;模型對(duì)照組海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞層變薄,細(xì)胞排列紊亂,腫脹或皺縮,染色淺,尼氏體顆粒小,與假手術(shù)對(duì)照組比較神經(jīng)元數(shù)目顯著降低(P<0.01);夏天無膠囊0.4 g/kg、0.8 g/kg大鼠海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞層次相對(duì)清晰,細(xì)胞排列較整齊,尼氏體染色較深,顆粒大且多見,神經(jīng)元數(shù)量較模型對(duì)照組顯著增多(P<0.01),與腦復(fù)康組0.3 g/kg無明顯差別,見圖2、表4。2.5 夏天無膠囊對(duì)VD模型大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)細(xì)胞凋亡檢測(cè)的影響

光學(xué)顯微鏡下,GFAP陽性神經(jīng)元胞漿和胞核均呈棕黃色,TGF-β蛋白陽性神經(jīng)元胞質(zhì)及胞膜均見表達(dá)。與假手術(shù)對(duì)照組比較,模型對(duì)照組CA1區(qū)GFAP陽性神經(jīng)元顯著增多,TGF-β蛋白表達(dá)上調(diào)(P<0.01);與模型對(duì)照組比較,夏天無膠囊0.4 g/kg、0.8 g/kg組CA1區(qū)GFAP陽性神經(jīng)元數(shù)量顯著減少(P<0.01),而TGF-β蛋白表達(dá)水平明顯上調(diào)(P<0.01)。見圖3、4、表4。圖4 夏天無膠囊對(duì)VD模型大鼠海馬CA1區(qū)TGF-β蛋白表達(dá)的影響(免疫組化,×400)


本文編號(hào)：2997418