目的:本實(shí)驗(yàn)選用益氣活血養(yǎng)陰中藥芪燈明目膠囊提取物,探討其對(duì)氧誘導(dǎo)的小鼠視網(wǎng)膜新生血管的影響及相關(guān)機(jī)制,為臨床應(yīng)用中醫(yī)藥治療視網(wǎng)膜新生血管性疾病提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和新的研究思路。方法:將53只出生7天的C57BL/6J小鼠（雌雄不分）,采用高氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜新生血管小鼠模型的方法,將小鼠分為模型組和正常對(duì)照組。模型組小鼠置于氧氣濃度（75±2%）環(huán)境中飼養(yǎng)5天,返回正常空氣中再飼養(yǎng)5天;正常對(duì)照組小鼠放于正�？諝庵酗曫B(yǎng)。在鼠齡17天時(shí),兩組各取7只小鼠分別行小鼠視網(wǎng)膜病理切片、視網(wǎng)膜血管造影及視網(wǎng)膜鋪片,觀察兩組小鼠視網(wǎng)膜新生血管突破內(nèi)界膜的情況及視網(wǎng)膜血管的形態(tài)變化。模型建造成功后,將31只視網(wǎng)膜新生血管模型小鼠隨機(jī)分為模型組、芪燈明目膠囊取物低劑量組、中劑量組、高劑量組,每組各6只,阿帕替尼組7只,芪燈明目膠囊取物低、中、高劑量組在小鼠17天時(shí)用中藥芪燈明目膠囊取物灌胃,劑量分別為低（200mg/kg）、中（400mg/kg）、高劑量組（800mg/kg）,阿帕替尼組在小鼠17天用抑制新生血管藥阿帕替尼灌胃（70mg/kg）。除正常對(duì)照組和模型組外,其余各組小鼠連續(xù)灌胃1周,1周后處死各組小... 

【文章來(lái)源】：成都中醫(yī)藥大學(xué)四川省

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠視網(wǎng)膜鋪片圖A為正常對(duì)照組小鼠視網(wǎng)膜血管自視盤(pán)發(fā)出,向四周呈

突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的血管內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)平均為 5.6000±2.3022 個(gè)（圖 2A）；模型組中 P17 天小鼠視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞層排列紊亂、視神經(jīng)纖維腫脹變性，毛細(xì)血管增生、可見(jiàn)大量血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)突破內(nèi)界膜、形成新生血管腔，平均突破內(nèi)界膜的血管內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)為 15.6000±5.9414 個(gè)（圖 2B），與正常對(duì)照組相比差異具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01 ）。兩組突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的血管內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)如下面表 1 及圖 2 所示，說(shuō)明經(jīng)高氧處理后血管內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)增多。表 1.兩組小鼠突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)組別 樣本數(shù)（只） 突破內(nèi)界膜細(xì)胞核數(shù)正常對(duì)照組 5 5.6000±2.3022模型組 5 15.6000±5.9414**注：模型組與正常對(duì)照組相比，*P<0.05 ** P<0.01

表 2 芪燈明目膠囊對(duì)氧誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜新生血管小鼠視網(wǎng)膜 NRP-1 表達(dá)的影響（x±SD）組別 樣本數(shù)（只） 平均光密度正常對(duì)照組 6 0.4656±0.0126模型組 6 0.5218±0.0127**##阿帕替尼組 6 0.4770±0.0177△△芪燈明目膠囊高劑量組 6 0.4833±0.0194△△芪燈明目膠囊中劑量組 6 0.4843±0.0274△△芪燈明目膠囊低劑量組 6 0.5026±0.0084#注：與正常對(duì)照組相比，*P<0.05 ** P<0.01 與模型組相比，△P<0.05，△△P<0.01 與阿帕替尼組相比，#P<0.05，##P<0.01


本文編號(hào)：2997204