目的:1.探討藤黃酸對胎鼠海馬神經(jīng)元增殖、凋亡情況;2.觀察在藤黃酸的作用下,海馬神經(jīng)細胞的軸突、樹突長度和分支數(shù);3.探討在藤黃酸作用下,對G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子RGS12表達是否有促進作用。方法:1.建立對照組和觀察組細胞:取出生E16天孕鼠,無菌條件下分離出海馬組織進行培養(yǎng)海馬神經(jīng)元細胞,分為對照組和觀察組,對照組不進行處理,觀察組加入Aβ_1-42造成正常的海馬神經(jīng)元細胞損傷。2.細胞傳至96孔板,分別加入GA,濃度梯度為0、1、10、100、1000μM,72 h后消化收集細胞進行CCK-8檢測細胞增殖實驗,測定各孔450 nm下吸光度。3.采用流式細胞技術(shù)檢測,各組細胞加入GA,終濃度分別為0、250μM,48小時后,觀察各組細胞的凋亡情況。4.電鏡下觀察,觀察四組細胞（不作處理對照組和Aβ組細胞和加入GA后的對照組和Aβ組細胞）的軸突、樹突長度和分支數(shù)。5.對不作任何處理、加入DMSO和溶于DMSO的GA的對照組細胞和Aβ組細胞進行RT-qPCR,觀察在GA的作用下各組細胞RGS12的基因表達水平。結(jié)果:1.Aβ組海馬神經(jīng)細胞,細胞增殖受到明顯抑制,而... 

【文章來源】：蚌埠醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁數(shù)】：34 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

CCK-8檢測細胞增殖（*p<0.05，**p<0.01）（Control為對照組即正常的海馬神經(jīng)元細胞，不同濃度的GA（0、1、10、100、1000μM）分別處理兩組細胞，72h后，CCK-8檢測

流式細胞檢測凋亡實驗 流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡（Control 為對照組（正常的海馬神經(jīng)元細胞），用不同濃0、1、10、50、250μM）分別處理兩組細胞，48 h 后，流式檢測細胞凋亡。

13流式細胞檢測凋亡實驗3 流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡（**p<0.01）（Control 為對照組是正常的海馬神經(jīng)元細胞濃度的 GA（0、10、50、250 μM）分別處理兩組細胞，48 h 后，流式檢測細胞凋亡3 顯微鏡檢測細胞形態(tài)：圖 4 是顯微鏡觀察不同處理細胞的形態(tài)差異 4 可以看出，與 Control 組比較，Aβ組的細胞樹突數(shù)量和分枝數(shù)量明顯減 組的細胞樹突數(shù)量和分枝數(shù)量有一定減少。與 Aβ組比較，Aβ+GA 組的細數(shù)量和分枝數(shù)量明顯增加。與 GA 組比較，Aβ+GA 組的細胞樹突數(shù)量明顯減


本文編號：2996102