目的:探討泥鰍多糖對UVB誘導(dǎo)的人角質(zhì)形成細(xì)胞（HaCaT）光損傷的保護作用。方法:用不同劑量(10 mJ·cm^-2、20 mJ·cm^-2、30 mJ·cm^-2、40 mJ·cm^-2、50 mJ·cm^-2、60 mJ·cm^-2)的UVB照射細(xì)胞,選擇合適的UVB照射劑量建立HaCaT細(xì)胞的光損傷模型。用不同質(zhì)量濃度(10 mg·L^-1、20 mg·L^-1、40 mg·L^-1、80 mg·L^-1、100 mg·L^-1)的泥鰍多糖作用于正常的HaCaT細(xì)胞,篩選泥鰍多糖的給藥濃度。經(jīng)60 mJ·cm^-2劑量UVB照射HaCaT細(xì)胞后,給予濃度為10 mg·L^-1的泥鰍多糖處理,用MTT法檢測細(xì)胞活性,用分光光度法檢測細(xì)胞內(nèi)超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性和丙二醛（malo... 

【文章來源】：中醫(yī)學(xué)報. 2020,35(08)

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【部分圖文】：

不同劑量UVB對HaCaT細(xì)胞活性的影響

表2 不同質(zhì)量濃度MAP對正常HaCaT細(xì)胞增殖的影響 ( x ˉ ±s) 組別 細(xì)胞增殖率/% 對照組 100.05±5.95 10 mg·L-1 MAP組 88.39±9.71* 20 mg·L-1 MAP組 86.21±6.45** 40 mg·L-1 MAP組 56.57±4.09** 80 mg·L-1 MAP組 30.69±5.44** 100 mg·L-1 MAP組 24.85±8.15** 注:與對照組比較,*P<0.05,**P<0.012.3 MAP對UVB光損傷HaCaT細(xì)胞增殖的影響

表3 MAP對UVB光損傷HaCaT細(xì)胞增殖的影響 ( x ˉ ±s) 組別 細(xì)胞增殖率/% 對照組 100.40±3.43 模型組 72.93±3.58* 維生素C組 90.18±2.18## 10 mg·L-1 MAP組 84.61±1.63## 20 mg·L-1 MAP組 81.84±7.20# 注:與對照組比較,*P<0.01;與模型組比較,#P<0.05,##P<0.012.4 MAP對UVB光損傷HaCaT細(xì)胞SOD活性和MDA水平的影響


本文編號：2992071