目的:研究三葉青提取物對(duì)口腔鱗癌細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲、遷移的影響。方法:采用不同濃度的三葉青提取物處理人口腔鱗狀細(xì)胞癌,檢測(cè)CCK-8細(xì)胞增殖,Tunel試劑盒檢測(cè)細(xì)胞凋亡,進(jìn)行細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn),Transwell試劑盒觀察細(xì)胞侵襲能力,并用Western Blot檢測(cè)相關(guān)蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果:隨著濃度的增加,三葉青提取物可以抑制癌細(xì)胞的增值及遷移,促進(jìn)細(xì)胞凋亡,并促進(jìn)Bax、cleave Caspase-3、cleave PARP蛋白的表達(dá),降低Bcl-2、MMP-2、MMP-9的表達(dá),差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論:三葉青提取物能夠有效抑制口腔鱗癌細(xì)胞增殖、侵襲和遷移,促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡。 

【文章來源】：臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組侵襲、遷移相關(guān)蛋白表達(dá)比較Western Blot檢測(cè)圖

5 mg/mL組、10 mg/mL組、1 mg/mL組在24 h、48 h、72 h隨時(shí)間延長(zhǎng),細(xì)胞凋亡率不斷升高;對(duì)照組在24 h、48 h、72 h隨時(shí)間延長(zhǎng),細(xì)胞凋亡率不斷降低,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。5 mg/mL組24 h、48 h、72 h細(xì)胞凋亡率高于10 mg/mL組、1 mg/mL組和對(duì)照組;10 mg/mL組24 h、48 h、72 h細(xì)胞凋亡率高于1 mg/mL組和對(duì)照組;1 mg/mL組24 h、48 h、72 h細(xì)胞凋亡率高于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖1B)。2 不同濃度三葉青提取物對(duì)口腔鱗癌細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白的影響

5 mg/mL組劃痕愈合率(44.72±2.95)%低于10 mg/mL組(53.87±3.35)%、1 mg/mL組(66.21±3.30)%、對(duì)照組(78.85±1.29)%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。10 mg/mL組劃痕愈合率低于1 mg/mL組和對(duì)照組,1 mg/mL組劃痕愈合率低于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖4)。圖3 各組凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)比較Western Blot檢測(cè)圖

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