目的探討發(fā)酵黃芪對人胚肺二倍體成纖維細胞增殖及衰老相關蛋白表達的影響。方法體外培養(yǎng)人胚肺二倍體成纖維細胞（HDF）,并根據代齡和加藥情況分為青年組（30代前的HDF細胞）,模型組（40代后的HDF細胞）,對照組（用10%正常血清處理的40代后的HDF細胞）,實驗組（用10%發(fā)酵黃芪干預血清處理的40代后HDF細胞）。培養(yǎng)至40代時開始干預,光學倒置顯微鏡觀察各組HDF細胞形態(tài);采用活細胞計數（CCK-8）法檢測各組HDF細胞增殖情況;采用分光光度法檢測各組HDF細胞β-半乳糖苷酶（β-gal）活性;采用蛋白免疫印跡（Wb）法檢測各組HDF細胞p16、細胞周期蛋白D1（CyclinD1）、細胞周期蛋白依賴性激酶4（CDK4）的蛋白表達。結果與青年組比較,模型組、對照組及實驗組HDF細胞增殖能力及CDK4蛋白相對表達量均顯著降低,且實驗組高于模型組和對照組（P<0.05）;HDF細胞β-gal活性及p16、CyclinD1蛋白相對表達量均顯著升高,且實驗組低于模型組和對照組（P<0.05）,模型組與對照組間差異無顯著性（P>0.05）。結論發(fā)酵黃芪可促進HDF細胞增殖,降... 

【文章來源】：長春中醫(yī)藥大學學報. 2020,36(04)

【文章頁數】：4 頁

【部分圖文】：

光學倒置顯微鏡下各組HDF細胞形態(tài)學觀察(×200)

青年組、模型組、對照組及實驗組HDF細胞p16蛋白相對表達量分別為(0.11±0.02)、(0.92±0.08)(0.91±0.06)、(0.33±0.04);CyclinD1蛋白相對表達量分別為(0.09±0.05)、(0.86±0.09)(0.87±0.11)、(0.26±0.08);CDK4蛋白相對表達量分別為(0.84±0.12)、(0.15±0.08)(0.14±0.06)、(0.45±0.12)。與青年組比較,模型組、對照組及實驗組細胞p16、CyclinD1蛋白相對表達量顯著升高,且實驗組低于模型組和對照組;CDK4蛋白相對表達量降低,且實驗組高于模型組和對照組(P<0.05),模型組與對照組間差異無顯著性(P>0.05)。見圖2。3?討論

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2990922