對(duì)橘紅配方顆粒進(jìn)行了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。采用薄層色譜法,以橘紅藥材為對(duì)照,建立橘紅配方顆粒的薄層色譜鑒別方法;采用高效液相色譜法,對(duì)橘紅配方顆粒中橙皮苷的含量進(jìn)行測(cè)定;并建立指紋圖譜。所建立的薄層色譜鑒別方法,斑點(diǎn)清晰,分離良好;含量測(cè)定方法滿足系統(tǒng)適用性要求;所建立的指紋圖譜標(biāo)定了7個(gè)共有峰,各共有峰之間分離度較好。建立的檢測(cè)方法專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好,可用于橘紅配方顆粒的質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)。 

【文章來(lái)源】：廣州化工. 2020,48(17)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

橘紅配方顆粒薄層色譜圖

根據(jù)參考文獻(xiàn),選擇甲醇-水等度洗脫考察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在等度洗脫條件下均不能實(shí)現(xiàn)同時(shí)分離,因此采用梯度洗脫的方法。本實(shí)驗(yàn)在參考文獻(xiàn)[6]的基礎(chǔ)上對(duì)流動(dòng)相乙腈(A)-甲醇(B)-0.1%磷酸溶液(C)的梯度變化進(jìn)行了考察,梯度洗脫條件見(jiàn)表1、表2,結(jié)果見(jiàn)圖2、圖3。綜合考慮后調(diào)整為表2的梯度洗脫條件,該條件下,供試品出峰,各成分達(dá)到基線分離,峰型對(duì)稱,分離效果相對(duì)最好,結(jié)果見(jiàn)圖3。表2 梯度洗脫條件Table 2 Gradient elution conditions 時(shí)間/min 流動(dòng)相A/% 流動(dòng)相B/% 流動(dòng)相C/% 1 8 12 80 15 10 20 70 25 12 13 75 45 20 24 56 60 8 12 80

表2 梯度洗脫條件Table 2 Gradient elution conditions 時(shí)間/min 流動(dòng)相A/% 流動(dòng)相B/% 流動(dòng)相C/% 1 8 12 80 15 10 20 70 25 12 13 75 45 20 24 56 60 8 12 80(2)指紋圖譜的建立

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]橙皮苷藥理活性研究進(jìn)展[J]. 張恒,饒坤林,向韓.  中南藥學(xué). 2016(10)
[2]加味皮康顆粒中橙皮苷的含量測(cè)定[J]. 于玲,王曉飛,葛海生.  中國(guó)民族民間醫(yī)藥. 2014(19)
[3]中藥配方顆粒的優(yōu)勢(shì)與劣勢(shì)分析[J]. 莊俊嶸,徐德生,劉力,金培琪.  中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志. 2014(07)
[4]HPLC測(cè)定不同基原陳皮藥材中橙皮苷含量[J]. 胡志軍,陳建秋.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2012(10)
[5]橘紅超臨界CO2萃取物化學(xué)成分分析[J]. 何永佳.  中藥材. 2003(03)



本文編號(hào)：2987713