目的:目前青黛已是治療急性幼粒細(xì)胞白血病（APL）的臨床有效藥物,但其分子機(jī)制與物質(zhì)基礎(chǔ)仍不明確�；诖吮狙芯繕�(gòu)建青黛與APL可視化藥靶蛋白模型,以探究青黛作用于APL的分子機(jī)制。方法:通過GEO數(shù)據(jù)庫檢索APL微陣列芯片分析APL差異表達(dá)基因,使用TCMSP數(shù)據(jù)庫篩選青黛活性成分,結(jié)合PubChem和SwissTargetPrediction匹配活性成分的靶基因并進(jìn)行富集分析。String用于挖掘并構(gòu)建APL可視化蛋白互作數(shù)據(jù),將其讀入Cytoscape,通過Centiscape實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浞治�。綜合APL差異表達(dá)基因,通過Sybyl與青黛活性成分構(gòu)建藥靶蛋白模型。結(jié)果:篩選出3張APL微陣列芯片,164個(gè)差異表達(dá)基因,9種青黛活性成分,541個(gè)靶基因,這些靶點(diǎn)較多地參與細(xì)胞凋亡、藥物結(jié)合、癌癥途徑、慢性粒細(xì)胞白血病等,這些都在APL中起重要作用。拓?fù)浞治鲲@示ELANE,CTSS為核心基因,將其與青黛9種活性成分進(jìn)行藥靶蛋白模型預(yù)測,顯示靛玉紅和靛藍(lán)與核心基因結(jié)合度最佳。結(jié)論:APL是受多基因調(diào)控的復(fù)雜疾病,而青黛成分中靛玉紅和靛藍(lán)可通過結(jié)合ELANE,CTSS作用于APL的發(fā)生發(fā)展... 

【文章來源】：世界中醫(yī)藥. 2020,15(12)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

對(duì)青黛作用靶基因進(jìn)行GO富集分析

通過將2個(gè)核心基因ELANE、CTSS與青黛9種活性成分構(gòu)建藥靶蛋白模擬發(fā)現(xiàn),青黛的活性成分靛玉紅、靛藍(lán)與ELANE,CTSS結(jié)合度較高,提示靛玉紅、靛藍(lán)干預(yù)ELANE,CTSS可能在青黛治療APL中起重要作用。見圖5。圖4 APL網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩苑治?

APL網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩苑治?br>
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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