目的:探討丹皮酚對肝癌細胞活力和遷移能力的影響和分子機制。方法:分別采用不同濃度（50、100、200和400 mg/L）的丹皮酚干預(yù)人肝細胞癌Hep3B細胞。CCK-8法檢測細胞活力,確定藥物濃度。將Hep3B細胞分為正常對照組、丹皮酚組、miR-NC組、miR-424-3p組、丹皮酚+anti-miR-NC和丹皮酚+anti-miR-424-3p組。RT-qPCR法檢測miR-424-3p表達水平;CCK-8法檢測細胞活力;Transwell實驗檢測細胞的遷移能力;Western blot檢測細胞周期素D1（cyclin D1）、基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP2）、MMP9及PI3K/AKT信號通路相關(guān)蛋白的水平。結(jié)果:丹皮酚干預(yù)可抑制Hep3B細胞的活力（P<0.05）,并呈一定的濃度依賴性。選擇200 mg/L的丹皮酚進行后續(xù)研究。丹皮酚干預(yù)可抑制Hep3B細胞MMP2和MMP9蛋白表達,抑制細胞遷移（P<0.05）。丹皮酚干預(yù)可促進Hep3B細胞miR-424-3p的表達（P<0.05）。過表達miR-424-3p可抑制Hep3B細胞cyclin D1、MMP2和... 

【文章來源】：中國病理生理雜志. 2020,36(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

不同濃度丹皮酚對Hep3B細胞活力的影響

丹皮酚對Hep3B細胞遷移能力及MMP2和MMP9蛋白表達水平的影響

與miR-NC組比較，miR-424-3p組Hep3B細胞miR-424-3p的表達水平顯著升高，cyclin D1、MMP2和MMP2蛋白的表達水平顯著降低，細胞活力顯著降低，細胞遷移數(shù)目顯著降低（P<0.05），見圖3和表2。4 抑制miR-424-3p表達部分逆轉(zhuǎn)丹皮酚對Hep3B細胞活力和遷移能力的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]丹皮酚通過抑制NF-κB信號通路下調(diào)高脂血清誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞黏附分子的表達[J]. 周曉慧,牛成偉,曹凱,徐倩.  中國病理生理雜志. 2011(02)
[2]丹皮酚對人肝癌BEL-7402細胞凋亡和COX-2、Survivin、XIAP、c-IAP1表達的影響[J]. 彭萬仁,付衛(wèi)爭,孫國平,范璐璐,葛磊,吳志麗.  中國藥理學(xué)通報. 2010(06)



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