發(fā)布時間：2021-01-18 08:28

　　背景:阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,發(fā)病年齡以老年人居多,其病程進展不可逆轉(zhuǎn),其病因及發(fā)病機制尚不完全清楚,可能和多種因素有關(guān),存在多種假說。其發(fā)病率逐年升高,AD患者需要長期藥物治療及他人護理,其認知、記憶等高級活動能力均不同程度進行性下降,給家庭帶來許多不便,對國家經(jīng)濟產(chǎn)生一定負擔。AD的發(fā)病假說之一是突觸功能障礙。突觸是神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)連接的重要節(jié)點。神經(jīng)細胞間的信息傳遞是通過突觸的功能來實現(xiàn)的。突觸的破壞是在AD疾病早期已然存在。膽堿能系統(tǒng)是以乙酰膽堿作為神經(jīng)遞質(zhì)的一類神經(jīng)細胞。乙酰膽堿是與學(xué)習、記憶關(guān)系最為密切的一種神經(jīng)遞質(zhì)。突觸破壞導(dǎo)致膽堿能系統(tǒng)不能正常發(fā)揮作用,進而出現(xiàn)乙酰膽堿釋放減少,形成阿爾茨海默病,出現(xiàn)學(xué)習及記憶等能力障礙。地黃飲子是臨床上治療AD的常用方劑,其具有補腎填精,化痰通絡(luò)之功效。對于AD患者認知及生活能力等方面具有顯著改善。其對突觸結(jié)構(gòu)、功能的影響及益腎化痰通絡(luò)功效的生物學(xué)機制有待進一步探究。本課題試圖探討地黃飲子補腎通絡(luò)功效可能的生物學(xué)機制及其對AD模型動物突觸及膽堿能系統(tǒng)的保護作用。目的:觀察地黃飲... 

【文章來源】：北京中醫(yī)藥大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１各組小鼠Ｍｏｒｒｉｓ水迷宮定向航行試驗逃避潛伏期時間比較??注：與空白對照組相比＞＜０．０５，?＃＃Ｐ＜０．０１，與模型組相比＞＜０．０５?”Ｐ＜０．０１??

圖２各組小鼠Ｍｏｒｒｉｓ水迷宮定向航行試驗平均游泳速度比較??４．１．２空間探索實驗??空間探索實驗中，可以得出，空白對照組在因標象限停留吋間最長，相對象限停??留時間最短；而模型組在Ｈ標象限停留時間最短，相對的時間最長，模型組與空白對??

閣３各組小鼠Ｍｏｒｒｉｓ水迷宮空間探索實驗?zāi)繕讼笙藓拖鄬ο笙尥Ａ魰r間??注：與空白對照組相比＞＜０．０５，?＃＃Ｐ＜０．０ｌ，與模型組相比＞＜０．０５?“Ｐ＜０．０１??如表５和圖４所示，空白對照組穿越平臺次數(shù)最多；模型組次數(shù)最少。模型組與??空白對照組比較，Ｐ＜０．〇１，有極顯著差別，亦說明ＡＤ轉(zhuǎn)基因小鼠的空間記憶能力受??損。給予陽性藥物后穿越平臺次數(shù)顯著增多，Ｐ＜０．０１，陽性藥物安里申對于ＡＤ的空??間記憶受損癥狀有一定調(diào)節(jié)作用。??給予地黃飲子高、中、低劑量藥物干預(yù)的小鼠，其穿越平臺次數(shù)均顯著提增多，??屮、高劑量組與模型組相較，ＰＣ０．０１，低劑最組ＰＣ０．０５，也說明地黃飲子對于ＡＤ??３７??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]山茱萸環(huán)烯醚萜苷對岡田酸擬阿爾茨海默病細胞模型PP2A催化亞基C磷酸化及其調(diào)節(jié)酶Src的影響[J]. 楊翠翠,鄶學(xué)先,張麗,李雅莉,李林,張?zhí)m.  藥學(xué)學(xué)報. 2018(07)
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碩士論文
[1]中醫(yī)藥治療老年癡呆相關(guān)文獻的用藥規(guī)律研究[D]. 閆敬來.湖北中醫(yī)學(xué)院 2007



本文編號：2984623