建立了一種同時(shí)測(cè)定黃連中3種原小檗堿型生物堿的高效液相色譜法,該方法可以使黃連中的小檗堿、巴馬汀、藥根堿得以分離和檢測(cè).采用Agilent Zorbax C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色譜柱,以乙腈-20 mmol/L磷酸二氫鉀緩沖溶液（pH 3.0,含0.2%三乙胺）梯度洗脫,柱溫25℃,流速1 mL/min,在波長(zhǎng)為265 nm處檢測(cè).結(jié)果表明,各組分線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R為0.999 5⁰.999 6,加標(biāo)回收率在92.9%¹05.9%,檢出限0.1⁰.45μg/mL. 

【文章來源】：河南科學(xué). 2020,38(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器和材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 色譜條件
        1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制
        1.2.3 樣品制備
2 結(jié)果與討論
    2.1 提取方法
    2.2 色譜條件選擇
        2.2.1 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇
        2.2.2 流動(dòng)相的選擇
        2.2.3 色譜柱的選擇
        2.2.4 pH值的選擇
        2.2.5 柱溫的選擇
    2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍和檢出限
    2.4 方法精密度
    2.5 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)
    2.6 樣品測(cè)定
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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