目的優(yōu)化肺纖方提取工藝。方法建立HPLC指紋圖譜,對共有峰峰面積進(jìn)行主成分分析。以主成分綜合評分為評價指標(biāo),料液比、提取時間、提取次數(shù)為影響因素,正交試驗優(yōu)化提取工藝。結(jié)果 9批樣品指紋圖譜中有33個共有峰,6個主成分累積方差貢獻(xiàn)率達(dá)97.725%。最優(yōu)條件為12倍量水提取2次,每次1 h,主成分綜合評分3.33。結(jié)論該方法穩(wěn)定可行,可用于提取肺纖方。 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(06)北大核心

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【部分圖文】：

9批樣品HPLC指紋圖譜

精密稱取方中處方量藥材(水蛭主要包含蛋白質(zhì)和氨基酸,故未對其進(jìn)行檢測),置于圓底燒瓶中,加12倍量水回流提取2次,每次60 min,按“2.2”項下方法制備供試品溶液,在“2.3”項色譜條件下進(jìn)樣10 μL測定,記錄色譜圖,確認(rèn)共有峰藥材歸屬,結(jié)果見圖2。確認(rèn)了28個共有峰的來源,分別來自丹參(10、16、17、25、30、32號峰)、麥冬(7、18、19、20號峰)、赤芍(1、2、3、5、24、26號峰)、桃仁(9、14、15號峰)、木蝴蝶(11、13、14、21、27、28、29、31、33號峰)。2.9 數(shù)據(jù)處理

將第1～3主成分作為變量,建立三維投影圖載荷圖(圖3),在投影圖中距離原點較遠(yuǎn)的點為權(quán)重較大的成分。在第1、第2主成分中,峰1～6、8～18、20、22、25～26、30～31、33的系數(shù)較大,可反映上述色譜峰的相關(guān)信息;同理,第3主成分主要反映了峰7、23的相關(guān)信息。表2 各主成分總方差 主成分 初始特征值 提取平方和載入 合計 方差/% 累積貢獻(xiàn)率/% 合計 方差/% 累積貢獻(xiàn)率/% 1 17.678 53.569 53.569 17.678 53.569 53.569 2 5.876 17.807 71.377 5.876 17.807 71.377 3 3.606 10.927 82.303 3.606 10.927 82.303 4 2.539 7.694 89.997 2.539 7.694 89.997 5 1.477 4.477 94.474 1.477 4.477 94.474 6 1.073 3.251 97.725 1.073 3.251 97.725 7 0.493 1.494 99.218 8 0.258 0.782 100.000

【參考文獻(xiàn)】：
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