目的:（1）本實(shí)驗(yàn)旨在研究毛冬青甲素對(duì)人紅白血病K562細(xì)胞的增殖抑制的影響及其能否誘導(dǎo)K562細(xì)胞發(fā)生自噬及凋亡。（2）以LC3通路為切入點(diǎn)探討毛冬青甲素抑制K562細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)自噬及凋亡可能存在的作用機(jī)制。從而確定毛冬青甲素抗白血病的作用靶點(diǎn)和機(jī)制,為明確中藥抗白血病療效機(jī)制和中藥治療白血病提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。方法:采用M T T方法檢測毛冬青甲素對(duì)K562細(xì)胞增殖抑制的影響;透射顯微鏡觀察毛冬青甲素作用前后K562細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞內(nèi)的自噬體結(jié)構(gòu);采用流式細(xì)胞儀檢測毛冬青甲素對(duì)K562細(xì)胞的凋亡率和LC3表達(dá)的影響;采用Western blot法檢測毛冬青甲素作用后自噬相關(guān)蛋白LC3的表達(dá)變化。結(jié)果:1.MTT法檢測毛冬青甲素對(duì)K562細(xì)胞增殖抑制的影響結(jié)果示:與空白對(duì)照組比較,實(shí)驗(yàn)組K562的增殖抑制率明顯升高（P<0.05）。與低濃度組（10、20ug/mL）相比較,高濃度組（40、80、100μg/ml）對(duì)K562細(xì)胞抑制率明顯增高（P<0.05）。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,實(shí)驗(yàn)組K562細(xì)胞的增殖抑制率明顯增高,差異顯著（P<0.05）。毛冬青甲素對(duì)K562細(xì)胞有明... 

【文章來源】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組K562細(xì)胞MDC染色表2實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組陽性細(xì)胞比例（%）

40μg /ml 組圖 3 流式細(xì)胞儀檢測表 3 K562 細(xì)胞組別 對(duì)照組 細(xì)胞凋亡率 4.52±1.98●注：與對(duì)照組比較 P●＜0.05,濃度不同1.2.2 流式細(xì)胞儀檢測 LC3 的表達(dá)不同濃度毛冬青甲素作用 K562 細(xì)胞0.75,27.62±1.49,40.89±1.27。實(shí)驗(yàn)異顯著（P＜0.05）。40μg /ml 組 K562 細(xì)（P＜0.05），結(jié)果見圖 4、表 4。提示，毛

40μg /ml 組圖 4，流式細(xì)胞儀檢測表 4，K562 細(xì)胞 LC3 陽組別 對(duì)照組 LC3 陽性表達(dá)率 8.74±0.75●注：與對(duì)照組比較 P●＜0.05,濃度不同1.3 采 Western blot 檢測 LC微管相關(guān)蛋白 1 輕鏈 3（LC3），是物，存在于自噬的各個(gè)階段，以 LC3-Ⅰ定位于胞漿的 LC3-Ⅰ在 E1 泛素樣酶（

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：2976389