為研究天麻姜制前后不同部位主成分差異,對姜天麻采用70%乙醇回流提取3次,每次1 h,得浸膏后,分別以石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取得5個部位;選取原藥材與姜天麻醇提物,乙酸乙酯相進(jìn)行比較,結(jié)合薄層色譜和UPHLC-MS/MS法分析。結(jié)果表明,對于薄層色譜,氯仿—甲醇（9∶1）對姜天麻中乙酸乙酯相與正丁醇相分離度好;石油醚—乙酸乙酯（10∶1）對各萃取相分離度較好;石油醚—丙酮系統(tǒng)（10∶1）對姜天麻中石油醚相和氯仿相分離度較好,而石油醚—丙酮（8∶2）能分離石油醚相,對氯仿相分離效果差。對于UPHLC-MS/MS,姜天麻較生天麻出現(xiàn)了3個新特征峰;對于峰面積,與生天麻相比,姜天麻除化合物3,9,12峰面積減少外其余均增多;對于萃取相,與生天麻乙酸乙酯相（化合物8為生天麻新特征峰）比較,姜天麻中出現(xiàn)化合物7,11,12的新特征峰,且化合物6,13,17峰面積增大外其余均減少。天麻經(jīng)姜制后在化學(xué)性質(zhì)和含量等方面均發(fā)生了變化。 

【文章來源】：南昌工程學(xué)院學(xué)報. 2020,39(04)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法
    2.1 生天麻與姜天麻各有效部位提取
        2.1.1 生天麻
        2.1.2 姜天麻
    2.2 薄層色譜法
        2.2.1 樣品制備
        2.2.2 對照品制備
        2.2.3 硅膠板薄層色譜方法學(xué)
    2.3 UPHLC-MS/MS法
        2.3.1 樣品制備
        2.3.2 對照品制備
        2.3.3 色譜法
            （1）色譜條件[5]:
            （2）質(zhì)譜條件:
3 結(jié)果
    3.1 薄層色譜結(jié)果
    3.2 液質(zhì)聯(lián)用分析結(jié)果
        3.2.1 生天麻與姜天麻浸膏對比分析結(jié)果
        3.2.2 天麻姜制前后乙酸乙酯相對比分析:
4 結(jié)論與討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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