目的:建立高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（HPLC-ELSD）方法測(cè)定載鬧羊花毒素Ⅲ介孔二氧化硅制劑的載藥量和包封率。方法:（1）建立HPLC-ELSD法檢測(cè)鬧羊花毒素Ⅲ含量,并進(jìn)行方法學(xué)考察。選用Shiseido CAPCELL PAK C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（體積比30∶70）為流動(dòng)相,流速1.0 ml/min,柱溫30℃,ELSD漂移管溫度85℃,進(jìn)樣量10μl。（2）制備介孔二氧化硅納米粒（MSN）,并測(cè)定其粒徑和Zeta電位。采用浸漬法制備介孔二氧化硅包載的鬧羊花毒素Ⅲ。比較鬧羊花毒素Ⅲ與MSN的不同質(zhì)量比以及不同載藥時(shí)間對(duì)載藥量和包封率的影響。結(jié)果:（1）鬧羊花毒素Ⅲ在0.29～10.70μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。重復(fù)性實(shí)驗(yàn)RSD為1.47%;精密度實(shí)驗(yàn)RSD為1.02%;穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)RSD為1.94%;平均加樣回收率為98.15%,RSD為2.16%,均符合測(cè)定要求。（2）制得的介孔二氧化硅平均粒徑為（110±5.05）nm,Zeta電位為（20±1.42）mV。鬧羊花毒素Ⅲ與MSN的質(zhì)量比為3 mg∶6 mg、載... 

【文章來(lái)源】：上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,34(05)

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【部分圖文】：

對(duì)照品和供試品色譜圖

取MSN混懸液300 μl,置于1 ml離心管,加入無(wú)水乙醇700 μl,超聲分散后,10 000 r/min離心30 min,棄去上清液,加入1 ml超純水,超聲分散后放入比色池,測(cè)定其粒徑分布情況及Zeta電位。結(jié)果顯示,介孔二氧化硅的平均粒徑為(110±5.05)nm,Zeta電位為(20±1.42)mV。見(jiàn)圖3。圖3 MSN粒徑和Zeta電位分布

MSN粒徑和Zeta電位分布

【參考文獻(xiàn)】：
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