目的:探討黃芪甲苷（AST-Ⅳ）對實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）小鼠的防治作用及作用機制。方法:C57BL/6雌性小鼠18只,采用髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白多肽35-55（MOG35-55）誘導(dǎo)建立EAE模型,隨機分為EAE對照組,AST-Ⅳ高、低劑量組。造模的第3天起,進行注射用藥,持續(xù)25d。EAE對照組腹腔注射PBS;AST-Ⅳ高、低劑量組分別腹腔注射AST-Ⅳ溶液30、15mg·kg^-1·d^-1;各組小鼠每次給藥0.2mL/只,隔天記錄體質(zhì)量變化。HE染色檢測脊髓炎細(xì)胞浸潤。流式細(xì)胞術(shù)檢測脾中CD₄⁺T淋巴細(xì)胞表型的表達(dá)情況。Western Blot法檢測脊髓TLR4、Myd88、NF-κB/p65的表達(dá)變化。結(jié)果:與EAE對照組比較,AST-Ⅳ高劑量組可顯著降低平均最高臨床評分（P<0.01）,減輕EAE臨床癥狀;抑制脊髓炎性細(xì)胞浸潤;顯著增加CD₂₅⁺和TGF-β⁺的CD₄⁺

【文章來源】：中華中醫(yī)藥雜志. 2020,35(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組小鼠臨床評分和體質(zhì)量變化的比較

見圖2。HE染色顯示，EAE對照組小鼠脊髓前角附近白質(zhì)區(qū)炎癥細(xì)胞浸潤明顯，血管周圍炎癥細(xì)胞浸潤呈袖套樣改變，而AST-Ⅳ組較少有炎癥細(xì)胞浸潤，黃芪甲苷可抑制脊髓炎癥細(xì)胞浸潤。3.黃芪甲苷對CD4+T細(xì)胞亞群的影響

見圖3。與EAE對照組比較，AST-Ⅳ組CD+25和TGF-β+的CD4+T細(xì)胞亞群的比例顯著增加（P<0.01),CD4+IL-17+的比例顯著降低（P<0.01）。4. 黃芪甲苷對EAE小鼠TLR4信號通路因子TLR4、Myd88、NF-κB/p65蛋白的表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]論多發(fā)性硬化血瘀與活血化瘀治法[J]. 樊永平,王少卿.  中華中醫(yī)藥雜志. 2018(09)
[2]Th17細(xì)胞在自身免疫性疾病中的研究進展[J]. 陳晨,王明永.  中國免疫學(xué)雜志. 2018(07)
[3]五子衍宗丸對實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠防治作用及其機制研究[J]. 張若楠,柴智,樊慧杰,李艷彥,李瑞雪,李艷榮,王青,尉杰忠,李艷花,劉春云,肖保國,馬存根.  中華中醫(yī)藥雜志. 2018(04)
[4]Th17/Treg平衡在自身免疫性疾病中的研究進展[J]. 顧惠琴,王超,孟政杰.  交通醫(yī)學(xué). 2017(02)
[5]補陽還五湯防治多發(fā)性硬化作用機理概述[J]. 劉建春,張紅珍,郭文娟,李艷花,劉春云,楊春彥,馬存根.  中醫(yī)雜志. 2016(13)
[6]黃芪提取物對肺纖維化小鼠肺泡炎癥影響及抗纖維化作用研究[J]. 徐昌君,方松文,李宏彬,但勇,張川,徐林林,劉楊,張莉莉,楊長福.  世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化. 2016(04)
[7]黃芪皂苷對多發(fā)性硬化作用的研究進展[J]. 楊春彥,李艷花,辛延樂,尉杰忠,郭尚德,肖保國,馬存根.  山西大同大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2016(01)
[8]黃芪主要活性成分的藥理作用研究進展[J]. 洪海都,溫俊茂,陳宗俊.  世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2016(14)
[9]TLR4與神經(jīng)變性疾病和多發(fā)性硬化[J]. 鄭為娜,王珊,生曉娜,孫文蕾,張國華.  中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志. 2015(04)
[10]多發(fā)性硬化的治療進展[J]. 李蕊,胡學(xué)強.  實用醫(yī)院臨床雜志. 2013(03)



本文編號：2960726