目的:通過(guò)建立SAP大鼠模型,采用EP干預(yù),探討HMGB1介導(dǎo)胰腺腺泡細(xì)胞凋亡途徑,并予清胰Ⅱ號(hào)干預(yù)觀察對(duì)胰腺腺泡細(xì)胞凋亡的影響,探索其對(duì)胰腺保護(hù)作用的可能機(jī)制。方法:將SD大鼠通過(guò)簡(jiǎn)單隨機(jī)（雌雄不限,200-250g,n=96）分為假手術(shù)組（A組,n=24）、SAP模型組（B組,n=24）、SAP+EP干預(yù)組（C組,n=24只）、SAP+清胰Ⅱ號(hào)干預(yù)組（D組,n=24只）。A組大鼠開(kāi)腹后僅翻動(dòng)腸管;B組大鼠使用膽胰管逆行注入5%牛磺膽酸鈉（0.1ml/100g）的方法建立SAP模型;A、B兩組使用和D組等量的生理鹽水灌胃;C組于制模蘇醒后腹腔注射EP溶液（40mg/kg,6小時(shí)一次）;D組大鼠于建模清醒后即用清胰Ⅱ號(hào)灌胃（10ml/kg,6小時(shí)一次）。將各組按不同時(shí)間點(diǎn)（6h、12h、24h）分為3個(gè)亞組（每亞組8只）。按時(shí)間點(diǎn)（6h、12h、24h）采大鼠靜脈血和取胰腺組織。光鏡觀察胰腺病理變化,并用Schimidt評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行病理評(píng)分;ELISA法測(cè)血清中HMGB1的濃度;RT-PCR法測(cè)胰腺組織Fasl m RNA和Bcl-2 m RNA的相對(duì)表達(dá);腺泡細(xì)胞的凋亡率使用流式細(xì)胞... 

【文章來(lái)源】：遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁(yè)數(shù)】：50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述:自噬在急性胰腺炎發(fā)病中與凋亡、壞死關(guān)系研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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