目的建立烏頭類藥材及其中成藥烏頭堿類化合物含量的測(cè)定方法,為中成藥質(zhì)量安全評(píng)價(jià)提供依據(jù)。方法以單因素實(shí)驗(yàn)對(duì)影響超聲提取法萃取效率的提取溶劑、超聲時(shí)間和提取溫度等因素進(jìn)行優(yōu)化。采用高效液相色譜法測(cè)定烏頭類兩種中藥和三種中成藥的烏頭堿類化合物。結(jié)果確定了超聲提取法的最佳萃取條件。根據(jù)建立的高效液相色譜法,烏頭堿和新烏頭堿分別在3.8～60.8μg/ml和5.6～89.6μg/ml濃度范圍內(nèi)與峰面積呈現(xiàn)良好的線性相關(guān)(r_烏頭堿=0.9998; r_新烏頭堿=09994); RSD值均小于5.21%,加標(biāo)回收率在97.53%～103.28%。結(jié)論所建立的方法準(zhǔn)確可靠,將其分別用于市售川烏、附子、附子理中丸、桂附地黃丸和傷濕止痛膏中烏頭堿和新烏頭堿含量分析,烏頭堿及新烏頭堿含量處在安全范圍內(nèi),符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。 

【文章來(lái)源】：濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020年04期

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

提取溶劑的優(yōu)化

超聲時(shí)間的優(yōu)化

3)提取溫度。本實(shí)驗(yàn)探究了提取溫度對(duì)萃取效率的影響。結(jié)果表明，25℃為最佳提取溫度(見(jiàn)圖3)。這可歸因于待測(cè)物質(zhì)對(duì)熱不穩(wěn)定，超聲溫度過(guò)高易導(dǎo)致分解[12]。2.2 烏頭堿、新烏頭堿含量的測(cè)定

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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