目的:探討補(bǔ)青顆粒對db/db小鼠糖尿病性白內(nèi)障晶狀體的保護(hù)作用,闡明補(bǔ)青顆延緩db/db小鼠糖尿病性白內(nèi)障晶狀體發(fā)生渾濁的分子機(jī)制。方法:選db/db小鼠模擬II型糖尿病性白內(nèi)障模型,給與補(bǔ)青顆粒灌胃,觀察小鼠晶狀體渾濁程度,用HE染色法檢測db/db小鼠晶狀體的病理變化,免疫組化法檢測小鼠晶狀體中Beclin1、Bcl-2、mTOR蛋白的表達(dá)情況;用H₂O₂誘導(dǎo)人晶狀體上皮細(xì)胞（HLE）氧化損傷模型,給予補(bǔ)青顆粒含藥血清干預(yù),用CCK8法檢測補(bǔ)青顆粒含藥血清對HLE細(xì)胞活力的影響,劃痕實(shí)驗(yàn)檢測對遷移能力的影響,流式細(xì)胞術(shù)檢測對細(xì)胞周期的影響。用Western blot和RT-PCR法檢測mTOR、AMPK、PI3K、Akt蛋白的和基因在HLE細(xì)胞中的表達(dá)。結(jié)果:體外觀察db/db小鼠晶狀體顯示補(bǔ)青顆粒組小鼠晶狀體渾濁程度較模型組輕,HE染色顯示與模型組相比補(bǔ)青顆粒組小鼠晶狀體病理損傷較輕,CCK8結(jié)果顯示補(bǔ)青顆粒組細(xì)胞活力高于模型組（P<0.05）;劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示補(bǔ)青顆粒組細(xì)胞遷移能力強(qiáng)于模型組;流式細(xì)胞術(shù)顯示補(bǔ)青顆粒G2和S期的... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

本課題在前期相關(guān)研究基礎(chǔ)上，結(jié)合上述國內(nèi)外最新研究進(jìn)展，我們提出：“補(bǔ)青

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果1. 補(bǔ)青顆粒對 db/db 糖尿病小鼠的保護(hù)作用1.1 不同濃度補(bǔ)青顆粒對 db/db 小鼠的體重的影響在小鼠服藥期間，除了空白組小鼠的體重在緩慢增長外，其余各組小鼠體重均隨著小鼠周齡的增長出現(xiàn)了下降趨勢。其中，模型組小鼠體重下降趨勢與其他組相比較為緩慢，而其余各服藥組小鼠體重下降程度較為明顯，尤以補(bǔ)青顆粒中劑量組和杞菊地黃丸組小鼠體重下降尤為明顯。（圖 1）

輕度或中度的模糊，其中補(bǔ)青顆粒中劑量和高劑量的小鼠眼睛渾濁程度較輕，透過晶狀體能比較完整的看到十字線的輪廓；而補(bǔ)青顆粒低劑量和杞菊地黃丸組小鼠眼睛大多出現(xiàn)了中度渾濁，透過晶狀體觀察到的十字線模糊不清，只隱約可見。（見表 1，圖 2）表 1 各組小鼠眼睛渾濁程度分級情況（只）Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ ⅤNC 10（100%） 0 (0.00%) 0 (0.00%) 0 (0.00%) 0 (0.00%)MOD 0 (0.00%) 0 (0.00%) 0 (0.00%) 0 (0.00%) 10 (100% )BQH 0 (0.00%) 6（60.0%） 4（40.0%） 0 (0.00%) 0 (0.00%)BQM 0 (0.00%) 6（60.0%） 2（20.0%） 2（20.0%） 0 (0.00%)BQL 0 (0.00%) 5（50.0%） 3（30.5%） 2（20.0%） 0 (0.00%)QJ 0 (0.00%) 5（50.0%） 2（20.0%） 3（30.0%） 0 (0.00%)注：NC:空白組；MOD:模型組；BQH:補(bǔ)青顆粒高劑量組 BQM:補(bǔ)青顆粒低劑量組 BQL:補(bǔ)青顆粒低劑量組 QJ;杞菊地黃丸組

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號：2953791