目的:通過建立SD大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞（rat retinal microvascular endothelial cells,RRMECs）體外高糖缺氧模型,觀察右歸丸藥物血清對(duì)模型細(xì)胞增殖、遷移及對(duì)血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）/磷脂酰肌醇3激酶（The phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B,Akt）信號(hào)通路的影響,初步探討右歸丸防治PDR的作用靶點(diǎn)及分子機(jī)制,為PDR的防盲治療提供新的思路與科學(xué)依據(jù)。方法:采用33mmol/L的葡萄糖和100umol/L的CoCl₂同時(shí)附加于培養(yǎng)基中培養(yǎng)SD大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞4d,以建立體外高糖缺氧的細(xì)胞模型,模擬增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變（proliferative diabetic retinopathy,PDR）病理狀態(tài),以此為研究對(duì)象。按不同培養(yǎng)條件設(shè)空白對(duì)照組、高糖組、模型組及藥物血清高、中、低劑量組。采用四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法和Transwell小室法觀察各... 

【文章來源】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

右歸丸藥物血清對(duì)細(xì)胞增殖抑制率的影響

右歸丸藥物血鴿對(duì)高搶缺暇胡型大藏視網(wǎng)膜擻血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移的影晌caaa高筋組摸星組

VEGFR-2擴(kuò)增曲線和溶解曲線

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：2947438