在肝纖維化形成的進(jìn)程中,常伴有纖維化和炎性浸潤的發(fā)生,而不同病因?qū)е赂卫w維化發(fā)生的中心環(huán)節(jié)是肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cells,HSCs）的活化,HSCs的活化受各種因素的影響,其中氧化應(yīng)激起著至關(guān)重要的作用�；钚匝酰╮eactive oxygen species,ROS）介導(dǎo)了氧化應(yīng)激,生理狀態(tài)下,ROS的合成水平與機(jī)體的清除水平處于動態(tài)平衡。當(dāng)有外源性物質(zhì)刺激肝臟時(shí),ROS的生成與其清除失去平衡,則會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)大分子物質(zhì)的氧化損傷,肝臟功能受到破壞。核轉(zhuǎn)錄因子E2相關(guān)因子2（nuclear factor erythroid 2 related factor 2,Nrf2）是調(diào)節(jié)內(nèi)源性抗氧化防御系統(tǒng)的關(guān)鍵蛋白,在氧化應(yīng)激的刺激下,核轉(zhuǎn)錄因子Nrf2向細(xì)胞核轉(zhuǎn)移并與抗氧化反應(yīng)元件（antioxidant response element,ARE）結(jié)合,激活Nrf2轉(zhuǎn)錄并調(diào)節(jié)下游抗氧化酶HO-1基因的轉(zhuǎn)錄。誘導(dǎo)Nrf2活化的藥物有許多種,本文采用的藥物為蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方（HBYY）。目的本研究旨在探討蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方對H₂O₂... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

Nrf2信號通路

科大學(xué)碩士學(xué)位論文 一、蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方對 LX-2 增殖及活化的影響作液和 4μL 待測蛋白樣品于 96 孔板中，均補(bǔ)加 PBS 至 20μL。④每個(gè)樣品孔中均加入 200μLBCA 工作液，充分混勻后在 37℃下反應(yīng)in。⑤用酶標(biāo)儀在 570nm 波長處測定各樣品孔的吸光度值。以 96 孔板中蛋白標(biāo)的濃度為橫坐標(biāo)，其對應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，按標(biāo)準(zhǔn)曲線式計(jì)算出待測樣品的蛋白濃度和上樣體積。

使條帶顯色適度，需根據(jù)曝光情況及時(shí)調(diào)整曝光時(shí)間，若弱熒光補(bǔ)淋發(fā)光液（注：熒光會逐漸減弱）。（7）凝膠圖像分析將膠片進(jìn)行拍照后，利用Quantity One軟件分析各條帶的灰度白條帶和內(nèi)參蛋白條帶灰度值的比值，計(jì)算灰度值比值。1.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法利用 SPSS 16.0 軟件分析處理數(shù)據(jù)，各項(xiàng)計(jì)量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)表示，采用單因素方差分析（One-WayAnalysis of Variance， AN組間均值比較，采用獨(dú)立樣本 t 檢驗(yàn)比較兩樣本均值，P<0.05 時(shí)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.3.1 LX-2細(xì)胞的生長曲線通過觀察LX-2細(xì)胞的生長曲線，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞長至第三天后開始五天后活細(xì)胞的數(shù)量開始下降，之后進(jìn)入下一個(gè)生長周期（圖3）

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：2947154