不同生長年限甘草主要成分含量測定及多元統(tǒng)計分析
發(fā)布時間:2020-12-29 05:35
目的:建立一種分析甘草藥材中主要成分的HPLC方法,并結合化學計量學方法對不同生長年限甘草的成分進行比較分析,旨在研究生長年限對栽培甘草的影響。方法:樣品經(jīng)80%乙醇超聲提取;采用Agilent 5 TC-C18(2)色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液為流動相,梯度洗脫,檢測波長254 nm(檢測甘草酸)、280 nm(檢測芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素)和376 nm(檢測芹糖異甘草苷、異甘草苷、新異甘草苷及刺甘草查耳酮),運用方差分析、相關性分析、主成分分析及聚類分析方法對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計。結果:不同生長年限甘草中甘草酸、芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、芹糖異甘草苷、異甘草苷、新異甘草苷及刺甘草查耳酮含量具有顯著性差異(P<0.001),甘草素在1年生甘草中含量最高;新異甘草苷在3年生甘草中含量最高;其余6個成分在4年生甘草中含量最高。不同生長年限甘草中甘草酸、芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖異甘草苷及異甘草苷含量互為顯著的相關關系(P<0.01)。結論:通過對不同生長年限甘草中主要成分的含量進行化學計量學分析,確定4年生甘草藥材...
【文章來源】:藥物分析雜志. 2020年07期 北大核心
【文章頁數(shù)】:12 頁
【部分圖文】:
甘草中8個主要成分的HPLC色譜圖
利用Chem Pattern軟件將樣品測定數(shù)據(jù)標準化后進行主成分分析,見圖3。第一主成分(PC1)的貢獻率為56.98%,第二主成分(PC2)的貢獻率為20.57%,第三主成分(PC3)的貢獻率為10.52%,累計達88.06%,說明其能較全面地反映樣品間的差異。主成分分析散點圖顯示,不同生長年限的甘草樣品基本可以各自聚為一類。主成分載荷圖給出各色譜峰在主成分中所占的比例,PC1-PC2圖中離X=0縱軸距離越遠的點對PC1的貢獻越大,為芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖異甘草苷;而離Y=0縱軸距離越遠的點對PC2的貢獻越大,為甘草素及新異甘草苷。PC1-PC3圖中離X=0縱軸距離越遠的點對PC1的貢獻越大,為芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖異甘草苷;離Y=0縱軸距離越遠的點對PC3的貢獻越大,為甘草素、異甘草苷及刺甘草查耳酮。綜合分析,甘草酸、芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖異甘草苷及異甘草苷為影響不同生長年限甘草藥材差異性的主要化學成分。圖3 不同生長年限甘草藥材主成分分析圖
不同生長年限甘草藥材主成分分析圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]UPLC法測定烏拉爾甘草與光果甘草中7個黃酮類成分的含量[J]. 胡婷,高智強,尹彥超,張曉冬,周思含,丁宇,李文東,劉穎. 藥物分析雜志. 2019(05)
[2]HPLC法分析12產地甘草中4種主要黃酮類化合物的含量[J]. 周姍,袁伯川,楊瑞,馬永生,李文東,劉穎. 中華中醫(yī)藥學刊. 2017(08)
[3]中國甘草資源的生態(tài)分布及其繁殖技術研究[J]. 李學斌,陳林,李國旗,安慧. 生態(tài)環(huán)境學報. 2013(04)
[4]RP-HPLC法同時測定不同產地甘草中9個主要成分的含量[J]. 張友波,徐嵬,楊秀偉,楊鑫寶,王文全,劉亞明. 藥物分析雜志. 2013(02)
[5]我國不同產區(qū)野生與栽培甘草的甘草酸含量及其影響因子的初步研究[J]. 魏勝利,王文全,王繼永,孫志蓉,劉春生,王海,楊志剛,吳保財. 中國中藥雜志. 2012(10)
[6]高效液相色譜法同時測定甘草中甘草酸、甘草苷、異甘草素的含量[J]. 陳云華,趙曉霞,王文全,段天璇. 中國中醫(yī)藥信息雜志. 2009(08)
[7]甘草藥材的快速HPLC指紋圖譜分析[J]. 濮潤,王衛(wèi)星,王京輝,陳有根,傅欣彤,郭洪祝. 中國中藥雜志. 2008(22)
[8]栽培年限和采收期對甘草總皂苷、總黃酮含量的影響[J]. 馮薇,王文全,趙平然. 中藥材. 2008(02)
[9]不同齡期栽培甘草總黃酮的含量測定[J]. 王晉,劉金榮,李學禹. 四川中醫(yī). 2007(04)
[10]RP-HPLC法測定栽培甘草中3種成分含量的比較研究[J]. 劉建玲,周玨,曲凡. 安徽中醫(yī)學院學報. 2006(04)
博士論文
[1]甘草質量評價多指標檢測方法的建立及其在不同來源甘草藥材鑒別上的應用[D]. 劉育辰.北京中醫(yī)藥大學 2011
本文編號:2945111
【文章來源】:藥物分析雜志. 2020年07期 北大核心
【文章頁數(shù)】:12 頁
【部分圖文】:
甘草中8個主要成分的HPLC色譜圖
利用Chem Pattern軟件將樣品測定數(shù)據(jù)標準化后進行主成分分析,見圖3。第一主成分(PC1)的貢獻率為56.98%,第二主成分(PC2)的貢獻率為20.57%,第三主成分(PC3)的貢獻率為10.52%,累計達88.06%,說明其能較全面地反映樣品間的差異。主成分分析散點圖顯示,不同生長年限的甘草樣品基本可以各自聚為一類。主成分載荷圖給出各色譜峰在主成分中所占的比例,PC1-PC2圖中離X=0縱軸距離越遠的點對PC1的貢獻越大,為芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖異甘草苷;而離Y=0縱軸距離越遠的點對PC2的貢獻越大,為甘草素及新異甘草苷。PC1-PC3圖中離X=0縱軸距離越遠的點對PC1的貢獻越大,為芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖異甘草苷;離Y=0縱軸距離越遠的點對PC3的貢獻越大,為甘草素、異甘草苷及刺甘草查耳酮。綜合分析,甘草酸、芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖異甘草苷及異甘草苷為影響不同生長年限甘草藥材差異性的主要化學成分。圖3 不同生長年限甘草藥材主成分分析圖
不同生長年限甘草藥材主成分分析圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]UPLC法測定烏拉爾甘草與光果甘草中7個黃酮類成分的含量[J]. 胡婷,高智強,尹彥超,張曉冬,周思含,丁宇,李文東,劉穎. 藥物分析雜志. 2019(05)
[2]HPLC法分析12產地甘草中4種主要黃酮類化合物的含量[J]. 周姍,袁伯川,楊瑞,馬永生,李文東,劉穎. 中華中醫(yī)藥學刊. 2017(08)
[3]中國甘草資源的生態(tài)分布及其繁殖技術研究[J]. 李學斌,陳林,李國旗,安慧. 生態(tài)環(huán)境學報. 2013(04)
[4]RP-HPLC法同時測定不同產地甘草中9個主要成分的含量[J]. 張友波,徐嵬,楊秀偉,楊鑫寶,王文全,劉亞明. 藥物分析雜志. 2013(02)
[5]我國不同產區(qū)野生與栽培甘草的甘草酸含量及其影響因子的初步研究[J]. 魏勝利,王文全,王繼永,孫志蓉,劉春生,王海,楊志剛,吳保財. 中國中藥雜志. 2012(10)
[6]高效液相色譜法同時測定甘草中甘草酸、甘草苷、異甘草素的含量[J]. 陳云華,趙曉霞,王文全,段天璇. 中國中醫(yī)藥信息雜志. 2009(08)
[7]甘草藥材的快速HPLC指紋圖譜分析[J]. 濮潤,王衛(wèi)星,王京輝,陳有根,傅欣彤,郭洪祝. 中國中藥雜志. 2008(22)
[8]栽培年限和采收期對甘草總皂苷、總黃酮含量的影響[J]. 馮薇,王文全,趙平然. 中藥材. 2008(02)
[9]不同齡期栽培甘草總黃酮的含量測定[J]. 王晉,劉金榮,李學禹. 四川中醫(yī). 2007(04)
[10]RP-HPLC法測定栽培甘草中3種成分含量的比較研究[J]. 劉建玲,周玨,曲凡. 安徽中醫(yī)學院學報. 2006(04)
博士論文
[1]甘草質量評價多指標檢測方法的建立及其在不同來源甘草藥材鑒別上的應用[D]. 劉育辰.北京中醫(yī)藥大學 2011
本文編號:2945111
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