目的:通過(guò)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（RNA-seq, RNA-seqence）技術(shù)探討復(fù)方通絡(luò)飲治療腦梗死的可能機(jī)制。方法:雄性SD大鼠,造永久性大腦中動(dòng)脈梗死（pMCAO, permanent middle cerebral occlusion）模型后,分為模型對(duì)照組和復(fù)方通絡(luò)飲24 g/kg治療組,另設(shè)正常對(duì)照組。各組灌胃生理鹽水或等體積藥物,每日1次。術(shù)后7 d末次給藥后2 h斷頭處死,取缺血側(cè)腦組織進(jìn)行RNA-Seq轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。結(jié)果:通過(guò)RNA-Seq測(cè)序發(fā)現(xiàn)與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組差異表達(dá)基因功能主要集中在綁定分子功能（binding）、催化活性（catalytic activity）功能等方面;與模型對(duì)照組比較,復(fù)方通絡(luò)飲24 g/kg治療組差異表達(dá)基因集中在白細(xì)胞跨內(nèi)皮遷移（leukocyte transendothelial migration）與黏著斑通路（focal adhesion）。對(duì)部分差異基因進(jìn)行了蛋白表達(dá)水平的驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)與模型對(duì)照組比較,復(fù)方通絡(luò)飲24 g/kg治療組能夠明顯下調(diào)缺血側(cè)腦組織ICAM-1（細(xì)胞間黏附分子-1）、MMP-9 （基質(zhì)金屬蛋白酶-9）蛋白表... 

【文章來(lái)源】：中藥藥理與臨床. 2020年03期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

腦梗死大鼠模型對(duì)照組與正常對(duì)照組比較差異基因表達(dá)火山圖

腦梗死大鼠模型對(duì)照組與正常對(duì)照組比較差異基因GO功能分析

表2 復(fù)方通絡(luò)飲24 g/kg組治療腦梗死大鼠與模型對(duì)照組比較顯著差異表達(dá)基因 基因 倍數(shù)(與模型對(duì)照組比較) 顯著上調(diào)基因 Gcc2 2.35 Dzip3 2.24 Gabrb2 3.22 Ccdc88a 2.26 Zfp386 2.43 Smc6 2.32 Rb1cc1 2.62 Zfp101 3.68 Kcnh7 3.38 Ccdc41 2.54 Phip 2.38 Kcnh5 4.52 Samd9l 2.62 Ttc14 2.58 Zfp638 2.41 Zfp458 5.03 Ermn 2.26 Herc6 2.73 Vps13a 2.56 Zfp292 2.27 Rock1 2.31 Slfn3 2.86 顯著下調(diào)基因 ICAM-1 -4.41 Igfbp3 -2.67 MMP-9 -4.97 Ctgf -2.72 Hif3a -2.72 顯著差異表達(dá)基因定義為 FDR≤0.01且倍數(shù)差異在2倍以上的基因。圖4 復(fù)方通絡(luò)飲治療組與腦梗死大鼠模型對(duì)照組比較顯著差異基因聚類熱圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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