目的:采用高效液相色譜法（HPLC）同時測定厚樸-杏仁藥對水煎液中厚樸酚、和厚樸酚、苦杏仁苷的含量。方法:色譜柱采用依利特C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流動相為0.2%冰醋酸溶液（流動相A）、乙腈（流動相B）,梯度洗脫;流速為0.8ml/min;全波長掃描,記錄以下波長信號:294nm（厚樸酚、和厚樸酚）、210nm（苦杏仁苷）。結果:厚樸酚、和厚樸酚、苦杏仁苷分離度良好,達到基線分離;厚樸酚、和厚樸酚、苦杏仁苷的線性范圍分別為:4.05～404.80μg/ml（r=0.9993）、4.06～406.24μg/ml（r=0.9995）、4.01～400.96μg/ml（r=0.9996）;平均回收率分別為:99.36%、99.45%、99.18%,RSD分別為0.94%、0.72%、0.79%;含量測定結果顯示單煎、藥對水煎液中厚樸酚、和厚樸酚、苦杏仁苷的含量無明顯差異,提示配伍對有效成分無明顯影響。結論:高效液相色譜法（HPLC）法準確,重復性良好,可同時測定厚樸-杏仁藥對水煎液中厚樸酚、和厚樸酚、苦杏仁苷的含量,配伍與單煎相比,有效成分含量無明顯變化。為建立厚樸-杏仁... 

【文章來源】：四川中醫(yī). 2020年07期

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器 Agilent
    1.2 試藥
2 方法與結果
    2.1 色譜條件
    2.2 制備溶液
        2.2.1 制備對照品溶液
        2.2.2 制備供試品溶液
    2.3 系統(tǒng)適用性試驗
    2.4 線性關系考察
    2.5 精密度試驗
    2.6 穩(wěn)定性試驗
    2.7 重現(xiàn)性試驗
    2.8 加樣回收率試驗
    2.9 樣品含量測定
3 討 論
    3.1 檢測波長的選擇
    3.2 流動相、梯度程序的考察
    3.3 配伍、單煎對有效成分的影響



本文編號：2943317