目的建立同時測定冠心蘇合丸中苯甲酸芐酯、土木香內(nèi)酯、異土木香內(nèi)酯、肉桂酸芐酯、肉桂酸肉桂酯的氣相色譜法。方法色譜柱采用DB1701毛細(xì)管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升溫,進(jìn)樣口溫度為220℃,檢測器為氫火焰離子化檢測器,檢測器溫度為250℃,進(jìn)樣量為1μL,分流比為10∶1。結(jié)果苯甲酸芐酯、土木香內(nèi)酯、異土木香內(nèi)酯、肉桂酸芐酯、肉桂酸肉桂酯質(zhì)量濃度在37.958～948.950μg/m L(r=0.999 9),14.798～369.950μg/m L(r=0.999 7),9.546～238.650μg/m L(r=0.999 6),12.806～320.150μg/m L(r=0.999 8),18.676～466.900μg/m L(r=0.999 8)范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好;平均加樣回收率分別為98.40%,99.22%,99.20%,98.69%,94.35%,RSD分別為0.58%,0.60%,0.90%,1.24%,1.47%(n=9)。結(jié)論該方法靈敏快速,操作簡便,重復(fù)性好,可用于冠心蘇合丸中5種成分含量的測定。 

【文章來源】：中國藥業(yè). 2020年17期

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

氣相色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HPLC法同時測定麝香保心丸中4種成分[J]. 李淞明,王玲,詹常森.  中成藥. 2016(07)
[2]土木香化學(xué)成分及藥理研究概況[J]. 張樂,方羽,陸國紅.  中成藥. 2015(06)
[3]冠心蘇合丸氣相色譜定量指紋圖譜研究[J]. 孫國祥,張宇,侯志飛,鄒躍,劉中博,陳斌.  中南藥學(xué). 2014(07)
[4]木香、青木香的本草考證及其方藥辨析[J]. 金穎慧,齊德英,歷凱,旺建偉.  中醫(yī)藥信息. 2013(01)
[5]蘇合香揮發(fā)性化學(xué)成分的GC-MS研究[J]. 王世宇,彭穎,夏厚林,周穎,王建,曾南.  中國藥房. 2012(15)
[6]冠心蘇合丸GC指紋圖譜的研究[J]. 王真,周洪雷.  中藥新藥與臨床藥理. 2011(01)
[7]土木香藥材HPLC指紋圖譜研究及土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯測定[J]. 張嫚麗,霍長虹,劉麗,李力更,王于方,史清文.  中草藥. 2010(09)
[8]氣相色譜內(nèi)標(biāo)法同時測定土木香中土木香內(nèi)酯、異土木香內(nèi)酯的含量[J]. 王燕,王蕓,孫文基.  武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2010(07)
[9]土木香化學(xué)成分的研究[J]. 趙永明,張嫚麗,霍長虹,顧玉誠,史清文.  天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2009(04)
[10]土木香的倍半萜類化學(xué)成分研究[J]. 許卉,楊小玲,劉生生,韓飛,劉珂.  時珍國醫(yī)國藥. 2007(11)



本文編號：2940512