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發(fā)酵與非發(fā)酵疏清口服液初步比較研究

發(fā)布時間:2020-12-26 07:35
  疏清口服液是由石膏、蘆根、甘草、大青葉、桑葉五味藥材經(jīng)提取,濃縮,離心等工藝制備而成的復(fù)方制劑,具有清熱解毒、涼血利咽的功效。疏清口服液項目由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院協(xié)和藥物研究所與吉林華康藥業(yè)共同合作開發(fā),且十三五重大新藥創(chuàng)制科技重大專項為該項目提供了資金支持。本課題前期主要對疏清口服液的制備工藝、質(zhì)量控制方法進行了全面系統(tǒng)的研究。本實驗在成功制備了發(fā)酵與非發(fā)酵疏清口服液的基礎(chǔ)上考察了發(fā)酵與非發(fā)酵口服液成份與療效的區(qū)別。具體研究內(nèi)容如下:1)薄層色譜法研究。本研究分別建立大青葉、甘草、蘆根、桑葉四種藥材的薄層色譜方法。綜合四個薄層色譜圖可以看出發(fā)酵與非發(fā)酵疏清口服液譜圖有差異,發(fā)酵會改變疏清口服液的物質(zhì)基礎(chǔ)。2)HPLC指紋圖譜研究。本研究分別建立了14批發(fā)酵與非發(fā)酵疏清口服液HPLC指紋圖譜,共確定了27個共有峰。14批口服液樣品的相似度在0.55以上,SPSS聚類分析結(jié)果顯示14批口服液明顯分為兩類,S1-S7非發(fā)酵疏清口服液聚為一類,S8-S14發(fā)酵疏清口服液聚為一類。表明發(fā)酵會對疏清口服液的成分會造成一定的影響。3)有效成分含量測定。本研究建立了靛玉紅、甘草素、甘草酸銨的高效液相含量測... 

【文章來源】:安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】:92 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

發(fā)酵與非發(fā)酵疏清口服液初步比較研究


大青葉薄層色譜圖

甘草,與非,甲醇,去石


圖 1-2 甘草薄層色譜圖Fig1-2 TLC of Licorice rutaecarpa 發(fā)酵疏清口服液 4,5,6, 非發(fā)酵疏清口服液 7,8 對色譜鑒別非發(fā)酵的疏清口服液各 20ml,加甲醇 30mL 超渣加甲醇 3mL 使溶解,作為發(fā)酵與非發(fā)酵供試石油醚 30mL 超聲 30min,棄去石油醚層液,溶液。吸取上述 7 種溶液各 2μL,分別點于同酯-甲酸(5:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,桑葉 TLC 圖譜,圖譜表明:發(fā)酵與非發(fā)酵疏清但有的斑點顏色加深有的變淺,說明發(fā)酵會改

薄層色譜,蘆根,薄層色譜


圖 1-3 桑葉 TLC 圖譜Fig1-3 TLC of Mulberry leaves rutaecarpa 蘆丁 2,3,4 發(fā)酵疏清口服液 5,6,7 非發(fā)酵疏清口譜鑒別發(fā)酵的疏清口服液各 20ml,加水 30ml,超 25 mL,揮干三氯甲烷層液,殘渣加甲醇溶液。取蘆根對照藥材 1g 加三氯甲烷 50 殘渣加甲醇 1mL 使溶解。分別吸取上述 G 薄層板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯(3:1)為展酸-乙醇試液加熱至 40℃后置紫外燈(365nm蘆根色譜相應(yīng)的位置上出現(xiàn) 2 個斑點,發(fā)斑點顏色也有所改變[22-23]。見圖 1-4 蘆根


本文編號:2939295

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