發(fā)布時(shí)間：2020-12-25 03:54

　　目的初步探討枸杞多糖主要組分甘露糖及其潛在靶標(biāo)代謝物肌醇對小鼠胰島β-TC6細(xì)胞的影響。方法以不同濃度（0、4.6875、9.375、18.75、37.5、75和150μg/mL）甘露糖或肌醇干預(yù)β-TC6細(xì)胞24 h,CCK-8（cell counting kit-8）法測定細(xì)胞增殖活性;20 mmol/L葡萄糖聯(lián)合不同濃度（0、18.75、75和150μg/mL）甘露糖或肌醇干預(yù)β-TC6細(xì)胞60 min,酶聯(lián)免疫法檢測細(xì)胞胰島素分泌量;設(shè)立吡格列酮陽性對照組（3.92 mg/L）,經(jīng)（0、9.375、18.75、75和150μg/mL）甘露糖或肌醇干預(yù)24 h后,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測β-TC6細(xì)胞胰島素、葡萄糖激酶（glucose kinase,GK）、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4（glucose transporter 4,GLUT4）以及糖原合成酶（glycogen synthase,GS）mRNA表達(dá)水平。結(jié)果與空白對照組相比,4.6875～150μg/mL甘露糖和18.75～150μg/mL肌醇均呈濃度依賴性促進(jìn)β-TC6細(xì)胞增殖（P<0.05）,4.6875和9.37... 

【文章來源】：衛(wèi)生研究. 2020年03期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑和儀器
    1.2 CCK-8法檢測細(xì)胞增殖活性
    1.3 酶聯(lián)免疫法測定細(xì)胞胰島素分泌量
    1.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測細(xì)胞糖代謝相關(guān)基因的表達(dá)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 甘露糖和肌醇對β-TC6細(xì)胞增殖的影響
    2.2 甘露糖和肌醇對葡萄糖刺激β-TC6細(xì)胞胰島素分泌的影響
    2.3 甘露糖和肌醇對β-TC6細(xì)胞相關(guān)糖代謝基因表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]甘露糖抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激促進(jìn)胰島β細(xì)胞存活[J]. 馬姝月,賈旭,張夢軍,趙鵬宇,陳曉玲,王莉,吳玉章.  免疫學(xué)雜志. 2019(03)
[2]枸杞多糖對HepG2細(xì)胞胰島素抵抗的改善作用及機(jī)制研究[J]. 許拓,凌宏艷,龍佳,何劍琴,楊絲絲,朱責(zé)梅,顏燦群,奉水東.  中國應(yīng)用生理學(xué)雜志. 2017(06)
[3]枸杞多糖防治2型糖尿病的機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 夏惠,唐華麗,潘佳琪,孫桂菊.  食品科學(xué). 2016(09)
[4]枸杞多糖對β-TC6細(xì)胞胰島素分泌及相關(guān)基因的影響[J]. 蔡慧珍,劉�？�,孫桂菊.  江蘇醫(yī)藥. 2013(04)



本文編號(hào)：2936909