目的建立不同產(chǎn)地苦木枝高效液相色譜法指紋圖譜,為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。方法苦木枝80%乙醇提取物的分析采用Phenomenex Gemini C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流動(dòng)相為0.2%冰醋酸-乙腈,梯度洗脫;柱溫為30℃;體積流量為1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm。結(jié)果 10批樣品指紋圖譜中有24個(gè)共有峰,并根據(jù)對(duì)照品指認(rèn)5個(gè)共有峰,10批樣品相似度0. 908～0.959,程度相似度0.706～0.757。主成分分析結(jié)果廣東英德黃崗鎮(zhèn)的綜合得分最高,表明廣東英德黃崗鎮(zhèn)的苦木枝成分含有量最高,質(zhì)量最好。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)建立方法簡(jiǎn)便準(zhǔn)確,重復(fù)性好,可應(yīng)用于苦木枝的質(zhì)量控制。 

【文章來(lái)源】：環(huán)球中醫(yī)藥. 2020年06期

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

對(duì)照指紋圖譜

10批苦木枝高效液相色譜法指紋圖譜和對(duì)照指紋圖譜

以特征值大于1為提取標(biāo)準(zhǔn)，得到前2個(gè)主成分的累計(jì)貢獻(xiàn)率為92.358%，代表苦木枝中24個(gè)成分量92.358%的信息量，具有很好的代表性，可代表苦木枝的質(zhì)量。從表4可以得出，第1主成分信息主要來(lái)源于色譜峰2、3、6、8、9、12、16～18、20、24，其中色譜峰3、8、18影響較大，分別為1-甲酸-6-羥基-Β-咔巴啉、3-甲基-鐵屎米-5,6-二酮和4-甲氧基-5-羥基鐵屎米酮，均為苦木的活性成分，其中4-甲氧基-5-羥基鐵屎米酮為其主要活性成分;第2類(lèi)主成分信息來(lái)源于色譜峰1、7、10、11、23;第3類(lèi)主成分信息來(lái)源于色譜峰13。根據(jù)各主成分載荷向量除以各主成分特征值的算術(shù)平方根計(jì)算得到各批次的綜合得分。主成分分析結(jié)果顯示，廣東英德、廣西河池、廣西梧州、貴州都勻和江西贛州的5批苦木枝成分含有量較其余5批的高，其中S2綜合得分最好，質(zhì)量最好。綜合得分結(jié)果，程度相似度、相似度結(jié)果一致，表明主成分分析可以更加直觀(guān)的評(píng)價(jià)苦木枝的質(zhì)量，與兩種相似度的結(jié)果形成互補(bǔ)。結(jié)果見(jiàn)表5。圖4 樣品在3個(gè)主成分的平面分布圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]關(guān)于中藥復(fù)方新藥投料方式的思考[J]. 周躍華.  中成藥. 2009(10)



本文編號(hào)：2933046