發(fā)布時(shí)間：2020-12-20 22:50

　　目的:觀察萊菔硫烷（SFN）對(duì)腎缺血再灌注損傷（RIRI）大鼠肝組織形態(tài)、功能、過氧化損傷及超氧化物歧化酶（SOD）表達(dá)變化的影響。方法:Wistar大鼠隨機(jī)分對(duì)照組、RIRI組、SFN1組和SFN2組,RIRI組大鼠用夾閉左腎動(dòng)脈45 min的方法建立RIRI模型,SFN1組在夾閉左腎動(dòng)脈后立即給予SFN,SFN2組在RIRI模型恢復(fù)血液再灌注后給予SFN,對(duì)照組大鼠只分離左腎動(dòng)脈并不夾閉。缺血再灌注24 h后取血和肝,檢測血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）活性;采用鉬酸比色法、硫代巴比妥酸比色法及黃嘌呤氧化酶法測定肝組織H₂O₂、丙二醛（MDA）含量及SOD活性;H-E染色觀察肝組織形態(tài)結(jié)構(gòu)改變;Real-time PCR和免疫印跡法分別測定肝組織SOD mRNA和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與對(duì)照組相比,RIRI組、SFN1組和SFN2組大鼠肝組織形態(tài)結(jié)構(gòu)受損明顯,SFN1組和SFN2組受損程度輕于RIRI組,SFN1組又略輕于SFN2組;RIRI組、SFN1組和SFN2大鼠血清ALT活性、肝組織MDA和H₂O₂

【文章來源】：解剖學(xué)雜志. 2020年03期

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

肝SOD mRNA(A）和蛋白（B）的表達(dá)

光鏡下可見，對(duì)照組大鼠肝細(xì)胞大小均勻，圍繞中央靜脈排列成條索狀，肝血竇大小均勻未見異常；RIRI組大鼠肝細(xì)胞萎縮，體積變小，肝血竇擴(kuò)張；SFN1組大鼠肝細(xì)胞腫脹，體積增大，肝血竇被擠壓變窄，偶可見空泡變性；SFN2組大鼠部分肝細(xì)胞萎縮，肝血竇略有擴(kuò)張，肝細(xì)胞內(nèi)可見有大量空泡，數(shù)量多于SFN1組（圖1）。2.2 血清ALT活性改變

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大鼠腎缺血再灌注損傷肝內(nèi)過氧化酶I、過氧化氫酶、細(xì)胞外超氧化物歧化酶的表達(dá)變化[J]. 王切,王素玲,王磊.  解剖學(xué)雜志. 2016 (04)
[2]一種新型實(shí)用的大鼠腎缺血再灌注損傷模型的建立[J]. 余曉東,廖波,鄧顯忠,姜果,朱平宇,魯棟梁,唐鐵龍,楊雪松,陳雙全,程樹林.  重慶醫(yī)學(xué). 2011(13)



本文編號(hào)：2928697