目的:通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法預(yù)測(cè)川續(xù)斷皂苷Ⅵ（Asperosaponin Ⅵ,ASA Ⅵ）誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（Umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs）成骨分化靶蛋白,探討這些靶蛋白及所屬信號(hào)通路在成骨分化的可能作用。方法:1.網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法。利用PUBCHEM數(shù)據(jù)庫查詢ASA Ⅵ 2D結(jié)構(gòu);通過PHARMMAPPER數(shù)據(jù)庫預(yù)測(cè)其結(jié)合的蛋白,選取評(píng)分>0.4的結(jié)合蛋白;文獻(xiàn)檢索獲得成骨相關(guān)信號(hào)通路;通過KEGG數(shù)據(jù)庫查詢這些信號(hào)通路中的蛋白,并與預(yù)測(cè)的ASA Ⅵ結(jié)合蛋白進(jìn)行交集,交集獲得的蛋白是成骨信號(hào)通路中ASA Ⅵ作用的可能靶蛋白;將ASA Ⅵ與靶蛋白進(jìn)行分子對(duì)接驗(yàn)證。2.從產(chǎn)后孕婦臍帶中分離UCMSCs,用UCMSCs表面標(biāo)記抗CD44,CD73單克隆抗體進(jìn)行鑒定。用10^-5mol/L ASA Ⅵ處理UCMSCs,建立成骨分化細(xì)胞模型。用堿性磷酸酶鈣鈷法觀察細(xì)胞堿性磷酸酶表達(dá);QPCR法檢測(cè)該模型成骨標(biāo)志基因OPN、OPG、TGF-β、RUNX2 mRNA表達(dá)水平,同時(shí)檢測(cè)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測(cè)得到的ASA Ⅵ靶... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

ASAVI2D結(jié)構(gòu)圖

預(yù)測(cè)的ASAVI體內(nèi)結(jié)合蛋白（第1部分）

圖 2.2 預(yù)測(cè)的 ASAVI 體內(nèi)結(jié)合蛋白（第 1 部分）Figure 2.2 PredictedASAVI in vivo binding proteins (Part 1)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]丹參素通過調(diào)控FoxO/Wnt通路抑制氧化應(yīng)激介導(dǎo)骨質(zhì)疏松的作用及機(jī)制研究[D]. 楊亞軍.南方醫(yī)科大學(xué) 2014



本文編號(hào)：2928312