目的研究藍萼甲素（GLA）誘導三陰性乳腺癌MDA-MB-231細胞凋亡及其對PI3K/Akt信號通路的影響。方法 MTT實驗檢測GLA對乳腺癌細胞MDA-MB-231、MDA-MB-435s,正常乳腺上皮細胞MCF-10a的增殖抑制活性;倒置顯微鏡觀察GLA對MDA-MB-231細胞的形態(tài)的影響;Annexin V/PI雙標記流式細胞術檢測GLA誘導MDA-MB-231細胞凋亡;qRT-PCR檢測GLA干預后,細胞中Bax、Bcl-2、Bcl-xl mRNA表達水平變化;Western blot檢測PI3K、Akt、p-PI3K、p-Akt、Bax、Bcl-2、Bcl-xl蛋白表達水平變化。結果 GLA呈劑量依賴性抑制MDA-MB-231和MDA-MB-435s細胞生長,IC₅₀分別為5.11、6.32μmol·L^-1;GLA作用MDA-MB-231細胞48 h后,貼壁細胞間隙增大,形態(tài)變圓;GLA可誘導MDA-MB-231細胞凋亡,8μmol·L^-1 GLA作用48 h細胞凋亡率達到61.65%;qRT-PCR和Wes... 

【文章來源】：中國藥理學通報. 2020年09期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 藥物及試劑
    1.2 儀器
2 方法
    2.1 細胞培養(yǎng)
    2.2 MTT法測定細胞的增殖活性
    2.3 細胞形態(tài)觀察
    2.4 Annexin V/PI雙標記法檢測MDA-MB-231細胞凋亡
    2.5 qRT-PCR檢測MDA-MB-231細胞中Bcl-2、Bcl-xl、Bax mRNA表達
    2.6 Westernblot檢測蛋白表達變化
    2.7 統(tǒng)計學方法
3 結果
    3.1藍萼甲素對乳腺癌細胞的增殖抑制作用
    3.2藍萼甲素對MDA-MB-231細胞生長形態(tài)的影響
    3.3藍萼甲素對MDA-MB-231細胞凋亡的影響
    3.4藍萼甲素對MDA-MB-231細胞中Bcl-2、Bcl-xl、Bax mRNA表達的影響
    3.5藍萼甲素對MDA-MB-231細胞PI3K/Akt信號通路的影響
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2926237