目的探討黃精多糖對MFC胃癌荷瘤小鼠抑瘤及免疫調(diào)節(jié)作用。方法用BALB/c小鼠建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型,隨機分為對照組、模型組、環(huán)磷酰胺組（20 mg/kg）及黃精多糖高、低（400、100 mg/kg）劑量組,灌胃給藥21 d。檢測抑瘤率,臟器指數(shù),采用MTT法和乳酸脫氫酶（LDH）釋放法測定脾淋巴細胞增殖刺激指數(shù)及NK細胞活性,ELISA檢測血清TNF-α、IL-2、IL-6水平,RT-PCR法檢測脾臟TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表達。結果與模型組比較,黃精多糖高、低劑量組瘤重降低（P<0.05）,脾臟指數(shù)、脾淋巴細胞增殖刺激指數(shù)、NK細胞活性均增加（P<0.05）;除黃精多糖低劑量組小鼠血清TNF-α、IL-6水平無變化外（P>0.05）,其余各組TNF-α、IL-2、IL-6水平均增加（P<0.05）;黃精多糖高、低劑量組小鼠脾臟TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表達均降低（P<0.05）。結論 TLR4/NF-κB信號通路的激活受阻可能是黃精多糖在MFC胃癌荷瘤小鼠體內(nèi)發(fā)揮抑瘤作用及免疫調(diào)節(jié)作用的潛在機制。 

【文章來源】：中成藥. 2020年08期 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動物與細胞
    1.2 藥物及試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 造模、分組及給藥
    2.2 抑瘤率及臟器指數(shù)測定
    2.3 脾淋巴細胞增殖刺激指數(shù)及NK細胞活性測定
    2.4 血清細胞因子測定
    2.5 脾臟TLR4、MyD88、NF-κBmRNA表達測定
    2.6 統(tǒng)計學分析
3 結果
    3.1 黃精多糖對荷瘤小鼠抑瘤作用的影響
    3.2 黃精多糖對荷瘤小鼠臟器指數(shù)的影響
    3.3 黃精多糖對荷瘤小鼠脾淋巴細胞增殖刺激指數(shù)及NK細胞活性的影響
    3.4 黃精多糖對荷瘤小鼠血清細胞因子的影響
    3.5 黃精多糖對荷瘤小鼠脾臟TLR4/NF-κB信號通路的影響
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2924513