目的:觀察祛風(fēng)活血丸對實驗性自身免疫性葡萄膜炎（experimental autoimmune uveitis,EAU）大鼠視網(wǎng)膜白細(xì)胞介素-17（IL-17）mRNA、白細(xì)胞介素-23（IL-23）mRNA和維甲酸相關(guān)核孤兒受體γt（RORyt）mRNA表達(dá)的影響。方法:將80只（160眼）雄性Lewis大鼠根據(jù)隨機數(shù)字表法隨機抽取16只作為空白組（A）,對其余64只大鼠分別于雙后腿內(nèi)側(cè)皮下緩慢注射0.1 ml含有30μg視網(wǎng)膜光感受器間維生素A類結(jié)合蛋白（inter-photoreceptor retinoid binding protein,IRBP）1177-1191 的弗氏完全佐劑（Freund’s complete adjuvant,FCA）乳糜液1次,主動免疫Lewis大鼠,建立EAU大鼠模型。造模后利用裂隙燈顯微鏡下觀察大鼠眼前節(jié)炎癥表現(xiàn),并參照Caspi評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行炎癥評分。免疫后第7天取Lewis大鼠眼球制作病理切片,HE染色后進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。成模后,根據(jù)隨機數(shù)字表法將其隨機分為模型組（B）、祛風(fēng)活血丸常規(guī)劑量組（C）、祛風(fēng)活血丸兩倍劑量組（D）、熊膽開明片組（... 

【文章來源】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖９?ＩＬ－１７?ｍＲＮＡ在大鼠視網(wǎng)膜組織中的表達(dá)??

圖１１?ＩＬ－１７?ｍＲＮＡｑＰＣＲ擴增曲線??視網(wǎng)膜組織ＩＬ－２３?ｍＲＮＡ表達(dá)情況??ＩＬ－２３ｍＲＮＡ相對表達(dá)量：與空白組比較，模型組表達(dá)顯著升高，差異具有統(tǒng)??學(xué)意義（Ｐ＜〇．〇１）；與模型組比較，祛風(fēng)活血丸兩倍劑量組、熊膽開明片組表達(dá)??１１??

差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（尸＜〇．〇５），祛風(fēng)活血丸常規(guī)劑量組表達(dá)無明計學(xué)意義（Ｐ＞?〇．〇５）。見表３。??表３?各組大鼠視網(wǎng)膜組織ＩＬ－２３?ｍＲＮＡ相對表達(dá)量（〒土??組別?ｎ?ＩＬ－２３?ｍＲＮＡ??空白組?１０?０．７５±０．３８??模型組?１０?５．５４±０＿０２＊＊??祛風(fēng)活血丸常規(guī)劑量組?１０?４．４５±０．３８??祛風(fēng)活血丸兩倍劑量組?１０?２．４５±０．３６＾??熊膽開明片組?１０?１．５８±０．８０ａ??尸值?２３．７５??：與空白組比較，＊＊Ｐ＜〇．〇ｌ；與模型組比較，厶尸＜０．０５。??

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：2920681