目的探究楊梅黃酮對環(huán)磷酰胺引起的雄性生殖毒性的影響及其作用機(jī)制。方法 6周齡雄性ICR小鼠30只,隨機(jī)數(shù)字表法分為5組:空白對照組、環(huán)磷酰胺生殖損傷模型組、楊梅黃酮低中高劑量干預(yù)組。除空白對照組以外,其余各組每天腹腔注射環(huán)磷酰胺50 mg/kg,連續(xù)7 d,楊梅黃酮組自造模第2 d起每天分別灌胃100、200和400 mg/kg楊梅黃酮,連續(xù)30 d,空白對照組和模型對照組灌胃等體積0.25%羧甲基纖維素鈉溶液。每3天稱取體重一次,末次給藥次日,頸椎脫臼處死小鼠,迅速取附睪、睪丸。睪丸稱重,計算睪丸指數(shù),附睪獲取精子,精子分析儀分析精子密度及活力。免疫印跡法檢測睪丸組織Bax以及Bcl-2表達(dá)情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測精子線粒體膜電位水平。結(jié)果造模9 d起,模型組小鼠體重低于空白對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）,楊梅黃酮組與模型組相比無差異。模型組小鼠的睪丸指數(shù)為（3.93±0.91）mg/g,顯著低于空白對照組（6.93±0.98）mg/g,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）,楊梅黃酮干預(yù)組睪丸指數(shù)上升,100、200和400 mg/kg組睪丸指數(shù)分別為（3.94±1.2... 

【文章來源】：衛(wèi)生研究. 2020年05期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑和儀器
    1.2 藥物配制
    1.3 實驗動物及分組處理
    1.4 睪丸指數(shù)檢測
    1.5 精子活力檢測
    1.6 精子線粒體膜電位檢測
    1.7 睪丸組織中Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)的檢測
    1.8 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 小鼠體重
    2.2 睪丸指數(shù)
    2.3 精子密度和活力
    2.4 精子線粒體膜電位
    2.5 睪丸組織Bax以及Bcl-2表達(dá)
3 討論



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