目的:以LPS構(gòu)建膽道炎癥大鼠模型,結(jié)合使用信號通路阻斷劑,大黃靈仙方干預(yù)治療,探討大黃靈仙方調(diào)控TLR4/MyD88信號通路緩解膽管細胞炎性反應(yīng)的作用機制。方法:將50只清潔級健康SD大鼠隨機分為空白組、內(nèi)毒素脂多糖（LPS）對照組、LPS+中藥治療組、LPS+信號阻斷劑（PDTC+SB203580）組、LPS+PDTC+SB203580+中藥組,每組大鼠10只。除空白組外,其余各組建立大鼠膽管炎癥模型。于造模前3天開始灌胃給藥,每天2次,間隔12 h,灌胃液體量為每天2 mL/100 g體質(zhì)量,一直延續(xù)至成模后72 h,大黃靈仙方給藥劑量為320 mg/（kg·d）。無中藥組可給予等量蒸餾水代替。信號通路阻斷劑每天注射1次,連續(xù)干預(yù)3 d,其中PDTC按120 mg/（kg·d）劑量大鼠進行腹腔注射,SB203580按照10 mg/（kg·d）大鼠腹腔注射。截取膽管周圍組織,HE染色觀察其炎性程度,實時熒光定量PCR和Western Blot檢測TLR4/MyD88信號通路及下游炎癥因子相關(guān)基因及蛋白表達水平。結(jié)果:與空白組比較,LPS對照組、LPS+PTDC+SB203580組的... 

【文章來源】：中醫(yī)藥學報. 2020年05期

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組大鼠膽管組織病理變化(HE染色×200)

表3 TLR4/MyD88信號通路相關(guān)因子蛋白表達情況 ( x ˉ ±s) 組別 n TLR4 MyD88 IL-1 IL-6 TNF-α 空白組 10 0.092±0.01▲ 0.022±0.06▲ 0.055±0.08▲ 0.075±0.02▲ 0.031±0.03▲ LPS對照組 10 1.521±0.71★ 2.517±0.55★ 1.987±0.27★ 2.174±0.09★ 1.645±0.38★ LPS+PDTC+SB203580組 10 1.399±0.72 2.073±0.47 1.798±0.01 1.842±0.08 1.461±0.84 LPS+中藥組 10 0.398±0.78 0.134±0.47 0.272±0.03 0.216±0.07 0.238±0.04 LPS+PDTC+SB203580+中藥組 10 0.211±0.81 0.108±0.38 0.198±0.08 0.205±0.02 0.185±0.11 注:與空白組比較,▲P<0.05;與LPS對照組比較,★P<0.053 討論

【參考文獻】：
期刊論文
[1]大黃靈仙膠囊防治兔膽石病的代謝組學及超微病理研究[J]. 俞淵,唐乾利,黃欣,王兵,黃許森,付軍,赫軍.  中華中醫(yī)藥雜志. 2013(11)
[2]膽石病的成因及發(fā)病機制研究進展[J]. 徐俠,宮愛霞,方立峰.  現(xiàn)代實用醫(yī)學. 2012(04)
[3]大黃靈仙膠囊對膽結(jié)石防治作用機制的實驗研究[J]. 唐乾利,黃煒,黃名威,李泉,俞淵,付軍.  中國臨床新醫(yī)學. 2012(02)
[4]朱良春治療膽石病的廉驗特色選析——著名老中醫(yī)學家朱良春教授臨床經(jīng)驗(43)[J]. 邱志濟,朱建平,馬璇卿.  遼寧中醫(yī)雜志. 2003(07)



本文編號：2917404