目的:建立葆腎合劑的HPLC指紋圖譜,以控制該中藥復(fù)方制劑的質(zhì)量。方法:采用Waters XBridge C₁₈色譜柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流動相為乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）梯度洗脫,體積流量為1.0 ml·min^-1,檢測波長為326 nm（0～26min）和254 nm（26～75 min）,柱溫為30℃,進樣體積為10μl。結(jié)果:建立了10批葆腎合劑的HPLC指紋圖譜,相似度均大于0.95,標(biāo)定了14個共有峰,指認了其中4個色譜峰,分別為綠原酸、薏苡素、鞣花酸和毛蕊異黃酮葡萄糖苷,并進行了共有峰的原藥材歸屬。結(jié)論:建立的方法穩(wěn)定可靠、簡便、重復(fù)性好,可用于葆腎合劑的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：中國藥師. 2020年09期 第1750-1754頁

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

HPLC色譜圖

10批葆腎合劑HPLC指紋圖譜

圖2 10批葆腎合劑HPLC指紋圖譜取“2.2.2”項下各供試品溶液及“2.2.1”項下混合對照品溶液，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，將所得色譜圖進行對比，見圖4。結(jié)果表明，對照品溶液中各成分在全方制劑圖譜中均能出峰，共有14個共有峰。根據(jù)對照品溶液與供試品溶液色譜圖保留時間的對比，以及缺黃芪藥材、缺覆盆子和金櫻子藥材(雙陰性)、缺石韋藥材、缺米仁根藥材的陰性樣品溶液的色譜圖，可確定其中4個成分，分別為綠原酸(5號峰)、薏苡素(10號峰)、鞣花酸(12號峰)和毛蕊異黃酮葡萄糖苷(13號峰)。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]木鱉子制霜炮制前后HPLC指紋圖譜比較研究[J]. 曲悅,王莎莎,胡俊杰,向陽,張寶徽.  中國藥師. 2020(01)
[2]大黃利膽片指紋圖譜研究[J]. 辛玉鳳,位恒超,田萍,韓德恩,王鳴謙,劉雅敏.  中國藥師. 2020(01)
[3]余苣降酸茶的HPLC指紋圖譜研究[J]. 李鸝,陳靜,孫紹波.  中國藥師. 2020(01)
[4]抗病毒顆粒HPLC指紋圖譜建立及9種成分同時測定[J]. 陳婷,成旭東,王玳珠,蔣斌,沈夕坤.  中成藥. 2019(09)
[5]復(fù)方甘草清瘍合劑HPLC指紋圖譜[J]. 吳逸晨,謝輝,毛春芹,張夢晨.  中成藥. 2019(09)
[6]當(dāng)歸標(biāo)準(zhǔn)湯劑HPLC指紋圖譜及多指標(biāo)成分定量研究[J]. 陳健,張越,王洪蘭,李俊松,池玉梅,狄留慶.  中草藥. 2019(20)
[7]芍藥甘草湯HPLC指紋圖譜的建立和7種成分含量測定[J]. 何利,姚曉艷,金陽,陳淮臣,石亞,劉文.  中藥材. 2019(08)
[8]HPLC法同時測定金櫻子中7種多酚類成分[J]. 陳倩,李娜,張雨林,劉赫男,何桂霞.  中藥材. 2018(02)
[9]HPLC法同時測定覆盆子中鞣花酸和5種黃酮成分的含量[J]. 張玲,邱曉霞,岳婧怡.  中藥材. 2017(11)
[10]僵蠶化學(xué)成分研究[J]. 黃居敏,蘇明聲,張亞梅,邵峰,楊明,張普照.  中藥材. 2017(01)

碩士論文
[1]腎炎膠囊聯(lián)合葆腎合劑治療慢性腎炎的臨床療效觀察[D]. 姬雪雪.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2019
[2]葆腎合劑聯(lián)合雷公藤多苷片治療慢性腎炎蛋白尿的臨床觀察[D]. 奚柯婧.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2013



本文編號：2912826