發(fā)布時(shí)間：2020-12-11 21:02

　　目的優(yōu)選白花丹巴布劑的最佳基質(zhì)處方,確定透皮促進(jìn)劑。方法在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,以感官評(píng)分、初黏力、持黏力的綜合評(píng)分為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用均勻設(shè)計(jì)法對(duì)白花丹巴布劑處方中各組分的用量進(jìn)行優(yōu)化;并采用Franz擴(kuò)散池法進(jìn)行體外透皮吸收試驗(yàn),篩選透皮促進(jìn)劑的種類(lèi)及用量。結(jié)果最佳基質(zhì)處方為白花丹浸膏2.0 g,聚丙烯酸鈉0.938 g,甘羥鋁0.137 g,甘油8.6 g,酒石酸0.04 g,蒸餾水6.0 g,高嶺土0.5 g;以5%薄荷油作為透皮促進(jìn)劑時(shí)滲透效果較好。結(jié)論以最優(yōu)處方制得的白花丹巴布劑黏著力適中,膏體均勻、易涂布,皮膚追隨性較好,制備工藝穩(wěn)定可行。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020年16期 第1963-1967頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

白花丹巴布劑HPLC色譜圖

其中，Qn為第n個(gè)取樣點(diǎn)白花丹醌的單位面積累積滲透量，Cn為第n個(gè)取樣點(diǎn)接收液中白花丹醌的濃度，Ci為第i(i≤n-1)個(gè)取樣點(diǎn)接收液中白花丹醌的濃度，V為接收池體積，V0是每次取樣體積，S為藥物擴(kuò)散時(shí)的有效接觸面積。由表6和圖2可知，白花丹巴布劑中白花丹醌的累積滲透量隨著透皮時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。相比氮酮，薄荷油對(duì)白花丹巴布劑的促透效果影響更大，隨著透皮促進(jìn)劑用量的增加而增大，其中5%薄荷油的促透效果最好；而氮酮對(duì)白花丹巴布劑的促透效果不顯著，促滲透效果與氮酮濃度沒(méi)有顯示相關(guān)性，最佳促滲透濃度水平為3%。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]瑤藥白花丹炮制前后急性毒性的研究[J]. 陳少鋒,趙湘培,余勝民,鐘鳴.  中國(guó)民族醫(yī)藥雜志. 2017(02)
[2]白花丹藥材的研究進(jìn)展[J]. 劉圓,鐘熠,高澤文,劉超.  華西藥學(xué)雜志. 2006(01)

碩士論文
[1]燈盞花素巴布劑研制[D]. 鹿靜.陜西師范大學(xué) 2013
[2]白花丹治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 史岑慧.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2013



本文編號(hào)：2911216