目的建立茵陳清筋顆粒(茵陳、垂盆草、蒲公英等)的質(zhì)量標準。方法 TLC法定性鑒別茵陳、垂盆草、梔子、拳參、大黃、甘草、蒲公英,HPLC法測定沒食子酸、綠原酸、咖啡酸、梔子苷含有量。結(jié)果 TLC斑點清晰,陰性無干擾。沒食子酸、綠原酸、咖啡酸、梔子苷分別在10.16～101.6、24.94～249.4、1.38～13.84、39.69～396.9μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.999 9),平均加樣回收率分別為100.30%、99.08%、98.63%、98.24%,RSD分別為1.3%、1.2%、1.9%、1.4%。結(jié)論該方法準確可靠,重復性好,專屬性強,可用于茵陳清筋顆粒的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：中成藥. 2020年06期 第1437-1442頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

茵陳TLC色譜圖

取顆粒6 g,加入20 mL甲醇,超聲處理30 min,濾過,蒸干,加入5 mL甲醇溶解,作為供試品溶液;取垂盆草原藥材、對照藥材各0.6 g,同法制成藥材溶液;取按顆粒處方工藝制備的缺垂盆草陰性樣品6 g,同法制成陰性樣品溶液。吸取上述4種溶液各4 μL,點樣于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯(20∶1)為展開劑,展開,以5%磷鉬酸乙醇溶液為顯色劑,加熱到105 ℃至斑點顯色清晰,結(jié)果見圖2。由此可知,顆粒在藥材色譜圖同一位置上顯相同顏色的特征斑點,陰性無干擾。2.1.3 梔子

取顆粒3 g,加入10 mL 50%甲醇,超聲處理40 min,濾過,作為供試品溶液;取梔子原藥材、對照藥材各0.2 g,同法制成藥材溶液;取梔子苷對照品適量,加入乙醇制成每1 mL含4 mg該成分的對照品溶液;取按顆粒處方工藝制備的缺梔子陰性樣品3 g,同法制成陰性樣品溶液。吸取上述5種溶液各2 μL,點樣于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5∶5∶1∶1)為展開劑,展開,以10%硫酸乙醇溶液為顯色劑,加熱到110 ℃至斑點顯色清晰,結(jié)果見圖3。由此可知,顆粒在藥材色譜圖同一位置上顯相同顏色的特征斑點,陰性無干擾。2.1.4 拳參

【參考文獻】：
期刊論文
[1]抗病毒顆粒HPLC指紋圖譜建立及9種成分同時測定[J]. 陳婷,成旭東,王玳珠,蔣斌,沈夕坤.  中成藥. 2019(09)
[2]HPLC法同時測定野菊花配方顆粒中綠原酸、咖啡酸和蒙花苷含量[J]. 梁建麗,陸石英,李雪玲,黃瑞松,魏江存,李耀華,潘真真,雷沛霖.  遼寧中醫(yī)藥大學學報. 2019(06)
[3]茵陳的藥理作用研究進展[J]. 劉玉萍,邱小玉,劉燁,馬國.  中草藥. 2019(09)
[4]綠原酸及其異構(gòu)體藥理作用及不良反應研究進展[J]. 那襲雪,張文濤,談遠鋒,黃薏霏,韋威,梁爽,寧小清.  遼寧中醫(yī)藥大學學報. 2018(03)
[5]RP-HPLC法同時測定茵陳蒿湯中14個成分[J]. 王韻,趙亮,柴逸峰,朱臻宇.  藥物分析雜志. 2017(03)
[6]HPLC法測定清熱暗瘡丸中綠原酸、梔子苷、穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯含量[J]. 唐德智,嚴秀榮.  中藥新藥與臨床藥理. 2017(02)
[7]沒食子酸藥理作用的研究進展[J]. 鄭雪花,楊君,楊躍輝.  中國醫(yī)院藥學雜志. 2017(01)
[8]垂盆草片質(zhì)量控制方法研究[J]. 楊玲霞,魏學冰.  甘肅中醫(yī)藥大學學報. 2016(01)
[9]10家醫(yī)院飲片組方的茵陳蒿湯中11種成分的含量測定[J]. 竇志華,孟萍,姜曉燕,候金燕,顧薇,張琳,王征宇.  中國實驗方劑學雜志. 2015(23)
[10]茵陳四苓顆粒質(zhì)量標準研究[J]. 趙劍,陳玉蘭,蒲清榮,黃銳,楊光華.  中成藥. 2014(04)

碩士論文
[1]蒲公英根化學成分及其抗氧化活性研究[D]. 王一婷.延邊大學 2018
[2]茵陳蒿湯配方顆粒規(guī)范化研究[D]. 劉斯琪.成都中醫(yī)藥大學 2017



本文編號：2907582